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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Erbel, Christian [VerfasserIn]   i
 Tyka, Mirjam Evelin [VerfasserIn]   i
 Helmes, Christian Michael [VerfasserIn]   i
 Akhavanpoor, Mohammadreza [VerfasserIn]   i
 Rupp, Gregor Fabian [VerfasserIn]   i
 Domschke, Gabriele [VerfasserIn]   i
 Linden, Fabian [VerfasserIn]   i
 Wolf, Antonia [VerfasserIn]   i
 Dösch, Andreas [VerfasserIn]   i
 Lasitschka, Felix [VerfasserIn]   i
 Katus, Hugo [VerfasserIn]   i
 Gleißner, Christian A. [VerfasserIn]   i
Titel:CXCL4-induced plaque macrophages can be specifically identified by co-expression of MMP7+S100A8+ in vitro and in vivo
Titelzusatz:$hChristian Erbel, Mirjam Tyka, Christian M. Helmes, Mohmmadreza Akhavanpoor, Gregor Rupp, Gabriele Domschke, Fabian Linden, Antonia Wolf, Andreas Doesch, Felix Lasitschka, Hugo A. Katus and Christian A. Gleissner
Jahr:2015
Jahr des Originals:2014
Umfang:11 S.
Fussnoten:Im Titel sind die "+"-Zeichen hochgestellt ; Article first published online: March 24, 2014 ; Gesehen am 16.07.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Innate immunity
Ort Quelle:Thousand Oaks, Calif. : Sage, 2008
Jahr Quelle:2015
Band/Heft Quelle:21(2015), 3, Seite 255-265
ISSN Quelle:1753-4267
Abstract:Macrophage heterogeneity in human atherosclerotic plaques has been recognized; however, markers for unequivocal identification of some subtypes are lacking. We found that the platelet chemokine CXCL4 induces a unique macrophage phenotype, which we proposed to call ‘M4’. Here, we sought to identify suitable markers that identify M4 macrophages in vitro and in vivo. Using a stringent algorithm, we identified a set of potential markers from transcriptomic data derived from polarized macrophages. We specifically focused on matrix metalloproteinase (MMP)7 and S100A8, the co-expression of which has not been described in any macrophage type thus far. We found dose- and time-dependent MMP7 and S100A8 expression in M4 macrophages at the gene and protein levels. CXCL4-induced up-regulation of both MMP7 and S100A8 was curbed in the presence of heparin, which binds to CXCL4 and glycosaminoglycans, most likely representing the macrophage receptor for CXCL4. Immunofluorescence of post-mortem atherosclerotic coronary arteries identified CD68+MMP7+, CD68+MMP7−, CD68+S100A8+ and CD68+S100A8− macrophages. A small proportion of MMP7+S100A8+ macrophages most likely represent M4 macrophages. In summary, we have identified co-expression of MMP7 and S100A8 to be a marker combination exclusively found in M4 macrophages. This finding may allow further dissection of the role of M4 macrophages in atherosclerosis and other pathologic conditions.
DOI:doi:10.1177/1753425914526461
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1177/1753425914526461
 Volltext: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1753425914526461
 DOI: https://doi.org/10.1177/1753425914526461
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1724958720
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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