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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Hutter, Sonja [VerfasserIn]   i
 Piro, Rosario M. [VerfasserIn]   i
 Reuss, David [VerfasserIn]   i
 Hovestadt, Volker [VerfasserIn]   i
 Sahm, Felix [VerfasserIn]   i
 Farschtschi, Said [VerfasserIn]   i
 Kehrer-Sawatzki, Hildegard [VerfasserIn]   i
 Wolf, Stephan [VerfasserIn]   i
 Lichter, Peter [VerfasserIn]   i
 Deimling, Andreas von [VerfasserIn]   i
 Schuhmann, Martin U. [VerfasserIn]   i
 Pfister, Stefan [VerfasserIn]   i
 Jones, David T. W. [VerfasserIn]   i
 Mautner, Victor F. [VerfasserIn]   i
Titel:Whole exome sequencing reveals that the majority of schwannomatosis cases remain unexplained after excluding SMARCB1 and LZTR1 germline variants
Verf.angabe:Sonja Hutter · Rosario M. Piro · David E. Reuss · Volker Hovestadt · Felix Sahm · Said Farschtschi · Hildegard Kehrer-Sawatzki · Stephan Wolf · Peter Lichter · Andreas von Deimling · Martin U. Schuhmann · Stefan M. Pfister · David T.W. Jones · Victor F. Mautner
E-Jahr:2014
Jahr:10 July 2014
Umfang:4 S.
Fussnoten:Gesehen am 22.07.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Acta neuropathologica
Ort Quelle:Berlin : Springer, 1961
Jahr Quelle:2014
Band/Heft Quelle:128(2014), 3, Seite 449-452
ISSN Quelle:1432-0533
DOI:doi:10.1007/s00401-014-1311-1
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1007/s00401-014-1311-1
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00401-014-1311-1
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1725275376
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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