| Online-Ressource |
Verfasst von: | Hutter, Sonja [VerfasserIn]  |
| Piro, Rosario M. [VerfasserIn]  |
| Reuss, David [VerfasserIn]  |
| Hovestadt, Volker [VerfasserIn]  |
| Sahm, Felix [VerfasserIn]  |
| Farschtschi, Said [VerfasserIn]  |
| Kehrer-Sawatzki, Hildegard [VerfasserIn]  |
| Wolf, Stephan [VerfasserIn]  |
| Lichter, Peter [VerfasserIn]  |
| Deimling, Andreas von [VerfasserIn]  |
| Schuhmann, Martin U. [VerfasserIn]  |
| Pfister, Stefan [VerfasserIn]  |
| Jones, David T. W. [VerfasserIn]  |
| Mautner, Victor F. [VerfasserIn]  |
Titel: | Whole exome sequencing reveals that the majority of schwannomatosis cases remain unexplained after excluding SMARCB1 and LZTR1 germline variants |
Verf.angabe: | Sonja Hutter · Rosario M. Piro · David E. Reuss · Volker Hovestadt · Felix Sahm · Said Farschtschi · Hildegard Kehrer-Sawatzki · Stephan Wolf · Peter Lichter · Andreas von Deimling · Martin U. Schuhmann · Stefan M. Pfister · David T.W. Jones · Victor F. Mautner |
E-Jahr: | 2014 |
Jahr: | 10 July 2014 |
Umfang: | 4 S. |
Fussnoten: | Gesehen am 22.07.2020 |
Titel Quelle: | Enthalten in: Acta neuropathologica |
Ort Quelle: | Berlin : Springer, 1961 |
Jahr Quelle: | 2014 |
Band/Heft Quelle: | 128(2014), 3, Seite 449-452 |
ISSN Quelle: | 1432-0533 |
DOI: | doi:10.1007/s00401-014-1311-1 |
URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext: https://doi.org/10.1007/s00401-014-1311-1 |
| DOI: https://doi.org/10.1007/s00401-014-1311-1 |
Datenträger: | Online-Ressource |
Sprache: | eng |
K10plus-PPN: | 1725275376 |
Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
Whole exome sequencing reveals that the majority of schwannomatosis cases remain unexplained after excluding SMARCB1 and LZTR1 germline variants / Hutter, Sonja [VerfasserIn]; 10 July 2014 (Online-Ressource)