Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG)

• Verfasst von: Hutter, Anna-Marlen [VerfasserIn]
• Titel: Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG)
• Mitwirkende: Strahl, Sabine [AkademischeR BetreuerIn]
• Institutionen: Universität Heidelberg [Grad-verleihende Institution]
• Verf.angabe: vorgelegt von Master of Science (M.Sc.) - Anna-Marlen Hutter ; Gutachter: Prof. Dr. Sabine Strahl [und ein weiterer Gutachter]
• Verlagsort: Heidelberg
• E-Jahr: 2020
• Jahr: [2020?]
• Umfang: X, 81, xliii Blätter
• Illustrationen: Illustrationen, Diagramme
• Schrift/Sprache: Zusammenfassungen in deutscher und englischer Sprache
• Hochschulschrift: Dissertation, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, 2020
• Schlagwörter: (s)CDG-Syndrom / (s)Glykosylierung / (s)Larsen-Syndrom
• Dokumenttyp: Hochschulschrift
• Sprache: ger
• Bibliogr. Hinweis: Erscheint auch als : Online-Ausgabe: Hutter, Anna-Marlen, 1989 - : Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG). - Heidelberg, 2020. - 1 Online-Ressource (137 Seiten)
• K10plus-PPN: 1725386836