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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Yang, Weibo [VerfasserIn]   i
 Huang, Long [VerfasserIn]   i
 Yu, Yang [VerfasserIn]   i
 Pflästerer, Daniel [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Highly diastereoselective and regioselective copper-catalyzed nitrosoformate dearomatization reaction under aerobic-oxidation conditions
Verf.angabe:Weibo Yang, Long Huang, Yang Yu, Daniel Pflästerer, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi
E-Jahr:2014
Jahr:March 3, 2014
Umfang:5 S.
Fussnoten:Gesehen am 31.07.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1995
Jahr Quelle:2014
Band/Heft Quelle:20(2014), 14, Seite 3927-3931
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:An unprecedented copper-catalyzed acylnitroso dearomatization reaction, which expands the traditional acylnitroso ene reaction and acylnitroso Diels-Alder reaction to a new type of transformation, has been developed under aerobic oxidation. Intermolecular and intra-/intermolecular reaction modes demonstrate an entirely different N- or O-acylnitroso selectivity. Hence, we can utilize this reaction as a highly diastereoselective access to a series of new pyrroloindoline derivatives, which are important structural motifs for natural-product synthesis.
DOI:doi:10.1002/chem.201400321
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/chem.201400321
 Volltext: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/chem.201400321
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201400321
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:aerobic oxidation
 copper
 dearomatization
 nitrosoformate
 regioselectivity
K10plus-PPN:1725977192
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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