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Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Baumgärtner, Kevin [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Mastalerz, Michael [VerfasserIn]   i
Titel:An oxidative macrobicyclic ring opening of a triptycene to a highly functionalized fluorene derivative
Verf.angabe:Kevin Baumgärtner, Frank Rominger, and Michael Mastalerz
E-Jahr:2015
Jahr:August 6, 2015
Umfang:6 S.
Fussnoten:Gesehen am 03.08.2020
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of organic chemistry
Ort Quelle:[S.l.] : American Chemical Society, 1936
Jahr Quelle:2015
Band/Heft Quelle:80(2015), 17, Seite 8881-8886
ISSN Quelle:1520-6904
Abstract:The treatment of hexamethoxytriptycenes with nitric acid leads to an unprecedented oxidative ring opening of the triptycene scaffold, resulting in a new class of fluorene derivatives with a nitroquinone unit. Preliminary investigations of the influence of chain length of alkyl substituents at the triptycene bridgeheads to the reaction have been performed, revealing that exclusively the methyl-substituted hexamethoxytriptycene does not undergo an oxidative ring opening reaction.
DOI:doi:10.1021/acs.joc.5b01426
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b01426
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b01426
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1726044394
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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