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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Binnefeld, Michael [VerfasserIn]   i
 Fritz, Sandra [VerfasserIn]   i
 Balzer, Viktor [VerfasserIn]   i
 Skalická, Veronika [VerfasserIn]   i
 Witzigmann, Dominik [VerfasserIn]   i
 Kauczor, Hans-Ulrich [VerfasserIn]   i
 Fricker, Gert [VerfasserIn]   i
 Salomon, Johanna J. [VerfasserIn]   i
Titel:Physicochemical and biopharmaceutical characterization of novel Matrix-Liposomes
Verf.angabe:Michael Binnefeld, Sandra Fritz, Viktor Balzer, Veronika Skalická, Dominik Witzigmann, Hans-Ulrich Kauczor, Gert Fricker, Johanna J. Salomon
E-Jahr:2020
Jahr:06 June 2020
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 13.08.2020
Titel Quelle:Enthalten in: European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics
Ort Quelle:New York, NY [u.a.] : Elsevier, 1997
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:153(2020), Seite 158-167
ISSN Quelle:1873-3441
Abstract:Matrix-Liposomes (MLs) are a very promising solid oral drug delivery system; however, data on their interaction with biological membranes are not available. Here, we describe the quality of MLs manufactured by dual centrifugation. MLs were prepared with a Z-average range of 139 to 160nm and a PDI of 0.18 to 0.25. To investigate the effect of MLs on intestinal tissue (with and without mucolytic treatment), we then established an ex vivo rat intestine model. The integrity of the epithelial membranes of rat intestine was not affected by the incubation with MLs without or with pre-mucolytic treatment. Tissue samples were also analysed for changes in P-glycoprotein (P-gp) expression and function. The net secretion of the P-gp substrate Rh123 across the rat duodenum was increased in the presence of MLs. To summarize, MLs do not affect intestinal epithelial integrity, although they impact Rh123 secretion. In future, these novel MLs have to be further evaluated for proficient intestinal drug delivery.
DOI:doi:10.1016/j.ejpb.2020.06.001
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2020.06.001
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0939641120301600
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2020.06.001
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Drug transporters
 Dual centrifugation
 Intestine
 Liposomes
 Oral peptide drug delivery
 Ussing Chamber
K10plus-PPN:1727012712
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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