| |  Online-Ressource |
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| Verfasst von: | Reuss, David [VerfasserIn]  |
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| | Habel, Antje [VerfasserIn] |
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| | Hagenlocher, Christian [VerfasserIn] |
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| | Mucha, Jana [VerfasserIn] |
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| | Ackermann, Ulrike [VerfasserIn] |
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| | Tessmer, Claudia [VerfasserIn] |
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| | Meyer, Jochen [VerfasserIn] |
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| | Capper, David [VerfasserIn] |
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| | Moldenhauer, Gerhard [VerfasserIn] |
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| | Mautner, Victor [VerfasserIn] |
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| | Frappart, Pierre-Olivier [VerfasserIn] |
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| | Schittenhelm, Jens [VerfasserIn] |
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| | Hartmann, Christian [VerfasserIn] |
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| | Hagel, Christian [VerfasserIn] |
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| | Katenkamp, Kathrin [VerfasserIn] |
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| | Petersen, Iver [VerfasserIn] |
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| | Mechtersheimer, Gunhild [VerfasserIn] |
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| | Deimling, Andreas von [VerfasserIn] |
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| Titel: | Neurofibromin specific antibody differentiates malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) from other spindle cell neoplasms |
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| Verf.angabe: | David E. Reuss, Antje Habel, Christian Hagenlocher, Jana Mucha, Ulrike Ackermann, Claudia Tessmer, Jochen Meyer, David Capper, Gerhard Moldenhauer, Victor Mautner, Pierre-Olivier Frappart, Jens Schittenhelm, Christian Hartmann, Christian Hagel, Kathrin Katenkamp, Iver Petersen, Gunhild Mechtersheimer, Andreas von Deimling |
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| E-Jahr: | 2014 |
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| Jahr: | 25 January 2014 |
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| Umfang: | 8 S. |
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| Fussnoten: | Gesehen am 19.08.2020 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Acta neuropathologica |
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| Ort Quelle: | Berlin : Springer, 1961 |
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| Jahr Quelle: | 2014 |
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| Band/Heft Quelle: | 127(2014), 4, Seite 565-572 |
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| ISSN Quelle: | 1432-0533 |
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| Abstract: | Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) derive from the Schwann cell or perineurial cell lineage and occur either sporadically or in association with the tumor syndrome neurofibromatosis type 1 (NF1). MPNST often pose a diagnostic challenge due to their frequent lack of pathognomonic morphological or immunohistochemical features. Mutations in the NF1 tumor suppressor gene are found in all NF1-associated and many sporadic MPNST. The presence of NF1 mutation may have the potential to differentiate MPNST from several morphologically similar neoplasms; however, mutation detection is hampered by the size of the gene and the lack of mutational hot spots. Here we describe a newly developed monoclonal antibody binding to the C-terminus of neurofibromin (clone NFC) which was selected for optimal performance in routinely processed formalin-fixed and paraffin-embedded tissue. |
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| DOI: | doi:10.1007/s00401-014-1246-6 |
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| URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext: https://doi.org/10.1007/s00401-014-1246-6 |
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| | Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00401-014-1246-6 |
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| | DOI: https://doi.org/10.1007/s00401-014-1246-6 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| K10plus-PPN: | 1727457358 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Neurofibromin specific antibody differentiates malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) from other spindle cell neoplasms / Reuss, David [VerfasserIn]; 25 January 2014 (Online-Ressource)
