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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Guttentag, Andrew I. [VerfasserIn]   i
 Wächter, Tobias [VerfasserIn]   i
 Barr, Kristopher K. [VerfasserIn]   i
 Abendroth, John M. [VerfasserIn]   i
 Song, Tze-Bin [VerfasserIn]   i
 Sullivan, Nichole F. [VerfasserIn]   i
 Yang, Yang [VerfasserIn]   i
 Allara, David L. [VerfasserIn]   i
 Zharnikov, Michael [VerfasserIn]   i
 Weiss, Paul S. [VerfasserIn]   i
Titel:Surface structure and electron transfer dynamics of the self-assembly of cyanide on Au{111}
Verf.angabe:Andrew I. Guttentag, Tobias Wächter, Kristopher K. Barr, John M. Abendroth, Tze-Bin Song, Nichole F. Sullivan, Yang Yang, David L. Allara, Michael Zharnikov, and Paul S. Weiss
E-Jahr:2016
Jahr:October 17, 2016
Umfang:11 S.
Fussnoten:Gesehen am 28.08.2020
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of physical chemistry <Washington, DC> / C
Ort Quelle:Washington, DC : Soc., 2007
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:120(2016), 47, Seite 26736-26746
ISSN Quelle:1932-7455
Abstract:A vibronic resonance between Au{111} surface states and adsorbed CN vibrations has been predicted, which we target for study. We have formed stable monolayers of cyanide on Au{111} and observe a hexagonal close-packed lattice with a nearest neighbor distance of 3.8 ± 0.5 Å. Cyanide orients normal to the surface attached via a Au-C bond. We show that the substrate-molecule coupling is particularly strong, leading to ultrafast electron transfer from the cyanide molecules to the Au{111} substrate as measured by resonant Auger spectroscopy using the core-hole clock method. The CN/Au{111} system is a simple example of a strongly interacting adsorbate-substrate system and will be the subject of a number of further studies, as discussed.
DOI:doi:10.1021/acs.jpcc.6b06006
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Volltext: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.6b06006
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.6b06006
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1727999339
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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