Gold-catalyzed intermolecular oxidative diyne cyclizations via 1,6-carbene transfer

• Verfasst von: Wang, Qian [VerfasserIn]
• Verfasst von: Rudolph, Matthias [VerfasserIn]
• Verfasst von: Rominger, Frank [VerfasserIn]
• Verfasst von: Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]
• Titel: Gold-catalyzed intermolecular oxidative diyne cyclizations via 1,6-carbene transfer
• Verf.angabe: Qian Wang, Matthias Rudolph, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi
• Jahr: 2020
• Jahr des Originals: 2019
• Umfang: 5 S.
• Fussnoten: Version of record online: November 27, 2019 ; Gesehen am 02.09.2020
• Titel Quelle: Enthalten in: Advanced synthesis & catalysis
• Ort Quelle: Weinheim : Wiley-VCH, 2001
• Jahr Quelle: 2020
• Band/Heft Quelle: 362(2020), 4, Seite 755-759
• ISSN Quelle: 1615-4169
• DOI: doi:10.1002/adsc.201901318
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: eng
• Sach-SW: carbene transfer
• Sach-SW: diyne
• Sach-SW: gold carbene
• Sach-SW: gold catalysis
• Sach-SW: N-oxides
• K10plus-PPN: 1728586828
• K10plus-PPN:
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• Lokale URL UB: Zum Volltext

Abstract

A vinyl/α-oxo carbene is generated via an α-oxo carbene formation and subsequently transferred across the second alkyne. These highly active species can react with nitriles in an intermolecular fashion to provide substituted oxazoles. This methodology goes through 1,6-carbene shift and offers a range of valuable products.