Reactivity of organogold compounds with B(C6F5)3

• Verfasst von: Hansmann, Max M. [VerfasserIn]
• Verfasst von: Rominger, Frank [VerfasserIn]
• Verfasst von: Boone, Michael P. [VerfasserIn]
• Verfasst von: Stephan, Douglas W. [VerfasserIn]
• Verfasst von: Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]
• Titel: Reactivity of organogold compounds with B(C6F5)3
• Titelzusatz: gold-boron transmetalation via [sigma]-B/[pi]-Au species
• Verf.angabe: Max M. Hansmann, Frank Rominger, Michael P. Boone, Douglas W. Stephan, and A. Stephen K. Hashmi
• E-Jahr: 2014
• Jahr: August 26, 2014
• Umfang: 10 S.
• Illustrationen: Illustrationen
• Fussnoten: Die Ziffern im Titel sind tiefgestellt, sigma und pi sind als griechische Buchstaben dargestellt ; Gesehen am 03.09.2020
• Titel Quelle: Enthalten in: Organometallics
• Ort Quelle: Washington, DC : ACS Publ., 1982
• Jahr Quelle: 2014
• Band/Heft Quelle: 33(2014), 17, Seite 4461-4470
• ISSN Quelle: 1520-6041
• DOI: doi:10.1021/om5006885
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: eng
• Bibliogr. Hinweis: Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Reactivity of organogold compounds with B(C6F5)​3. - 2014
• K10plus-PPN: 1728776430

Abstract

The reactions of gold-acetylides with B(C6F5)3 afford alkynyl borate species and cationic π-coordinated gold complexes. The analogous reactions with aryl gold species generate gem-diaurated compounds containing a borate counteranion. These new σ-B/π-Au alkynyl borate complexes can be employed as active catalysts in homogeneous catalysis and represent a new silver-free activation pathway. The new alkynyl borate species are fully characterized, and the alkyne fragments are shown to be bound in a σ-B/π-Au fashion. Upon prolonged heating, these compounds undergo a slow C6F5 group transfer to gold affording LAuC6F5 species.