| |  Online-Ressource |
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| Verfasst von: | Hackmann, Karl [VerfasserIn]  |
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| | Kuhlee, Franziska [VerfasserIn] |
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| | Betcheva-Krajcir, Elitza [VerfasserIn] |
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| | Kahlert, Anne-Karin [VerfasserIn] |
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| | Mackenroth, Luisa [VerfasserIn] |
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| | Klink, Barbara [VerfasserIn] |
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| | Di Donato, Nataliya [VerfasserIn] |
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| | Tzschach, Andreas [VerfasserIn] |
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| | Kast, Karin [VerfasserIn] |
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| | Wimberger, Pauline [VerfasserIn] |
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| | Schröck, Evelin [VerfasserIn] |
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| | Rump, Andreas [VerfasserIn] |
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| Titel: | Ready to clone |
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| Titelzusatz: | CNV detection and breakpoint fine-mapping in breast and ovarian cancer susceptibility genes by high-resolution array CGH |
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| Verf.angabe: | Karl Hackmann, Franziska Kuhlee, Elitza Betcheva-Krajcir, Anne-Karin Kahlert, Luisa Mackenroth, Barbara Klink, Nataliya Di Donato, Andreas Tzschach, Karin Kast, Pauline Wimberger, Evelin Schrock, Andreas Rump |
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| E-Jahr: | 2016 |
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| Jahr: | 31 August 2016 |
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| Umfang: | 6 S. |
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| Fussnoten: | Gesehen am 04.09.2020 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Breast cancer research and treatment |
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| Ort Quelle: | Dordrecht [u.a.] : Springer Science + Business Media B.V., 1981 |
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| Jahr Quelle: | 2016 |
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| Band/Heft Quelle: | 159(2016), 3, Seite 585-590 |
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| ISSN Quelle: | 1573-7217 |
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| Abstract: | Detection of predisposing copy number variants (CNV) in 330 families affected with hereditary breast and ovarian cancer (HBOC). |
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| DOI: | doi:10.1007/s10549-016-3956-z |
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| URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext: https://doi.org/10.1007/s10549-016-3956-z |
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| | DOI: https://doi.org/10.1007/s10549-016-3956-z |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| K10plus-PPN: | 1728870364 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Ready to clone / Hackmann, Karl [VerfasserIn]; 31 August 2016 (Online-Ressource)
