| Online-Ressource |
Verfasst von: | Hackmann, Karl [VerfasserIn]  |
| Kuhlee, Franziska [VerfasserIn]  |
| Betcheva-Krajcir, Elitza [VerfasserIn]  |
| Kahlert, Anne-Karin [VerfasserIn]  |
| Mackenroth, Luisa [VerfasserIn]  |
| Klink, Barbara [VerfasserIn]  |
| Di Donato, Nataliya [VerfasserIn]  |
| Tzschach, Andreas [VerfasserIn]  |
| Kast, Karin [VerfasserIn]  |
| Wimberger, Pauline [VerfasserIn]  |
| Schröck, Evelin [VerfasserIn]  |
| Rump, Andreas [VerfasserIn]  |
Titel: | Ready to clone |
Titelzusatz: | CNV detection and breakpoint fine-mapping in breast and ovarian cancer susceptibility genes by high-resolution array CGH |
Verf.angabe: | Karl Hackmann, Franziska Kuhlee, Elitza Betcheva-Krajcir, Anne-Karin Kahlert, Luisa Mackenroth, Barbara Klink, Nataliya Di Donato, Andreas Tzschach, Karin Kast, Pauline Wimberger, Evelin Schrock, Andreas Rump |
E-Jahr: | 2016 |
Jahr: | 31 August 2016 |
Umfang: | 6 S. |
Fussnoten: | Gesehen am 04.09.2020 |
Titel Quelle: | Enthalten in: Breast cancer research and treatment |
Ort Quelle: | Dordrecht [u.a.] : Springer Science + Business Media B.V., 1981 |
Jahr Quelle: | 2016 |
Band/Heft Quelle: | 159(2016), 3, Seite 585-590 |
ISSN Quelle: | 1573-7217 |
Abstract: | Detection of predisposing copy number variants (CNV) in 330 families affected with hereditary breast and ovarian cancer (HBOC). |
DOI: | doi:10.1007/s10549-016-3956-z |
URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext: https://doi.org/10.1007/s10549-016-3956-z |
| DOI: https://doi.org/10.1007/s10549-016-3956-z |
Datenträger: | Online-Ressource |
Sprache: | eng |
K10plus-PPN: | 1728870364 |
Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
Ready to clone / Hackmann, Karl [VerfasserIn]; 31 August 2016 (Online-Ressource)