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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Hackmann, Karl [VerfasserIn]   i
 Kuhlee, Franziska [VerfasserIn]   i
 Betcheva-Krajcir, Elitza [VerfasserIn]   i
 Kahlert, Anne-Karin [VerfasserIn]   i
 Mackenroth, Luisa [VerfasserIn]   i
 Klink, Barbara [VerfasserIn]   i
 Di Donato, Nataliya [VerfasserIn]   i
 Tzschach, Andreas [VerfasserIn]   i
 Kast, Karin [VerfasserIn]   i
 Wimberger, Pauline [VerfasserIn]   i
 Schröck, Evelin [VerfasserIn]   i
 Rump, Andreas [VerfasserIn]   i
Titel:Ready to clone
Titelzusatz:CNV detection and breakpoint fine-mapping in breast and ovarian cancer susceptibility genes by high-resolution array CGH
Verf.angabe:Karl Hackmann, Franziska Kuhlee, Elitza Betcheva-Krajcir, Anne-Karin Kahlert, Luisa Mackenroth, Barbara Klink, Nataliya Di Donato, Andreas Tzschach, Karin Kast, Pauline Wimberger, Evelin Schrock, Andreas Rump
E-Jahr:2016
Jahr:31 August 2016
Umfang:6 S.
Fussnoten:Gesehen am 04.09.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Breast cancer research and treatment
Ort Quelle:Dordrecht [u.a.] : Springer Science + Business Media B.V., 1981
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:159(2016), 3, Seite 585-590
ISSN Quelle:1573-7217
Abstract:Detection of predisposing copy number variants (CNV) in 330 families affected with hereditary breast and ovarian cancer (HBOC).
DOI:doi:10.1007/s10549-016-3956-z
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Volltext: https://doi.org/10.1007/s10549-016-3956-z
 DOI: https://doi.org/10.1007/s10549-016-3956-z
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1728870364
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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