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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Wiegand, Tina [VerfasserIn]   i
 Fratini, Marta [VerfasserIn]   i
 Frey, Felix [VerfasserIn]   i
 Yserentant, Klaus [VerfasserIn]   i
 Liu, Yang [VerfasserIn]   i
 Weber, Eva [VerfasserIn]   i
 Galior, Kornelia [VerfasserIn]   i
 Ohmes, Julia [VerfasserIn]   i
 Braun, Felix [VerfasserIn]   i
 Herten, Dirk-Peter [VerfasserIn]   i
 Boulant, Steeve [VerfasserIn]   i
 Schwarz, Ulrich S. [VerfasserIn]   i
 Salaita, Khalid [VerfasserIn]   i
 Cavalcanti-Adam, Elisabetta A. [VerfasserIn]   i
 Spatz, Joachim P. [VerfasserIn]   i
Titel:Forces during cellular uptake of viruses and nanoparticles at the ventral side
Verf.angabe:Tina Wiegand, Marta Fratini, Felix Frey, Klaus Yserentant, Yang Liu, Eva Weber, Kornelia Galior, Julia Ohmes, Felix Braun, Dirk-Peter Herten, Steeve Boulant, Ulrich S. Schwarz, Khalid Salaita, E. Ada Cavalcanti-Adam & Joachim P. Spatz
Jahr:2020
Illustrationen:Diagramme, Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 07.09.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Nature Publishing Group UK, 2010
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:11(2020), Artikel-ID 32, Seite 1-13
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Many intracellular pathogens, such as mammalian reovirus, mimic extracellular matrix motifs to specifically interact with the host membrane. Whether and how cell-matrix interactions influence virus particle uptake is unknown, as it is usually studied from the dorsal side. Here we show that the forces exerted at the ventral side of adherent cells during reovirus uptake exceed the binding strength of biotin-neutravidin anchoring viruses to a biofunctionalized substrate. Analysis of virus dissociation kinetics using the Bell model revealed mean forces higher than 30 pN per virus, preferentially applied in the cell periphery where close matrix contacts form. Utilizing 100 nm-sized nanoparticles decorated with integrin adhesion motifs, we demonstrate that the uptake forces scale with the adhesion energy, while actin/myosin inhibitions strongly reduce the uptake frequency, but not uptake kinetics. We hypothesize that particle adhesion and the push by the substrate provide the main driving forces for uptake.
DOI:doi:10.1038/s41467-019-13877-w
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-019-13877-w
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-019-13877-w
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-019-13877-w
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1728982332
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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