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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Dittrich, Tobias [VerfasserIn]   i
 Kimmich, Christoph [VerfasserIn]   i
 Hegenbart, Ute [VerfasserIn]   i
 Schönland, Stefan [VerfasserIn]   i
Titel:Prognosis and staging of AL amyloidosis
Verf.angabe:Tobias Dittrich, Christoph Kimmich, Ute Hegenbart, Stefan O. Schönland
E-Jahr:2020
Jahr:June 22, 2020
Umfang:12 S.
Fussnoten:Gesehen am 11.09.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Acta haematologica
Ort Quelle:Basel : Karger, 1948
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:143(2020), 4, Seite 388-400
ISSN Quelle:1421-9662
Abstract:The treatment options for systemic light chain amyloidosis (AL) are currently widening in an unprecedented way, brought about by an expanding arsenal of anti-myeloma therapy as well as by novel approaches to target toxic light chains and, most recently, deposited amyloid directly. In this context, accurate estimates of prognosis in AL, which allow for reliable patient advice and for example comparison of different therapies, are particularly important to clinicians. Some biomarkers and especially the genetic background of the underlying clonal disease as evaluated by interphase fluorescence in situ hybridization even have predictive value, enabling an appropriate treatment selection. Derived from the most frequently involved organs in AL, heart and kidney, this review focuses on overall survival and renal survival. A comprehensive overview and summary of reported prognostic factors and biomarkers in AL is given and the most important and validated factors are highlighted. Finally, established staging systems in AL as well as validated and perspective response criteria are presented.
DOI:doi:10.1159/000508287
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1159/000508287
 Volltext: https://www.karger.com/Article/FullText/508287
 DOI: https://doi.org/10.1159/000508287
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:173052043X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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