| |  Online-Ressource |
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| Verfasst von: | Weinhold, Niels [VerfasserIn]  |
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| | Johnson, David C. [VerfasserIn] |
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| | Rawstron, Andrew C. [VerfasserIn] |
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| | Försti, Asta [VerfasserIn] |
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| | Doughty, Chi [VerfasserIn] |
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| | Vijayakrishnan, Jayaram [VerfasserIn] |
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| | Broderick, Peter [VerfasserIn] |
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| | Dahir, Nasrin B. [VerfasserIn] |
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| | Begum, Dil B. [VerfasserIn] |
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| | Hosking, Fay J. [VerfasserIn] |
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| | Yong, Kwee [VerfasserIn] |
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| | Walker, Brian A. [VerfasserIn] |
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| | Hoffmann, Per [VerfasserIn] |
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| | Mühleisen, Thomas W. [VerfasserIn] |
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| | Langer, Christian [VerfasserIn] |
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| | Dörner, Elisabeth [VerfasserIn] |
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| | Jöckel, Karl-Heinz [VerfasserIn] |
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| | Eisele, Lewin [VerfasserIn] |
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| | Nöthen, Markus M. [VerfasserIn] |
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| | Hose, Dirk [VerfasserIn] |
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| | Davies, Faith E. [VerfasserIn] |
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| | Goldschmidt, Hartmut [VerfasserIn] |
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| | Morgan, Gareth J. [VerfasserIn] |
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| | Hemminki, Kari [VerfasserIn] |
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| | Houlston, Richard S. [VerfasserIn] |
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| Titel: | Inherited genetic susceptibility to monoclonal gammopathy of unknown significance |
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| Verf.angabe: | Niels Weinhold, David C. Johnson, Andrew C. Rawstron, Asta Försti, Chi Doughty, Jayaram Vijayakrishnan, Peter Broderick, Nasrin B. Dahir, Dil B. Begum, Fay J. Hosking, Kwee Yong, Brian A. Walker, Per Hoffmann, Thomas W. Mühleisen, Christian Langer, Elisabeth Dörner, Karl-Heinz Jöckel, Lewin Eisele, Markus M. Nöthen, Dirk Hose, Faith E. Davies, Hartmut Goldschmidt, Gareth J. Morgan, Kari Hemminki, and Richard S. Houlston |
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| E-Jahr: | 2014 |
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| Jahr: | January 21, 2014 |
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| Umfang: | 5 S. |
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| Fussnoten: | Gesehen am 22.09.2020 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Blood |
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| Ort Quelle: | Washington, DC : American Society of Hematology, 1946 |
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| Jahr Quelle: | 2014 |
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| Band/Heft Quelle: | 123(2014), 16, Seite 2513-2517 |
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| ISSN Quelle: | 1528-0020 |
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| Abstract: | Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is present in ∼2% of individuals age >50 years. The increased risk of multiple myeloma (MM) in relatives of individuals with MGUS is consistent with MGUS being a marker of inherited genetic susceptibility to MM. Common single-nucleotide polymorphisms (SNPs) at 2p23.3 (rs6746082), 3p22.1 (rs1052501), 3q26.2 (rs10936599), 6p21.33 (rs2285803), 7p15.3 (rs4487645), 17p11.2 (rs4273077), and 22q13.1 (rs877529) have recently been shown to influence MM risk. To examine the impact of these 7 SNPs on MGUS, we analyzed two case-control series totaling 492 cases and 7306 controls. |
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| DOI: | doi:10.1182/blood-2013-10-532283 |
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| URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext: https://doi.org/10.1182/blood-2013-10-532283 |
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| | Volltext: https://ashpublications.org/blood/article/123/16/2513/32617/Inherited-genetic-susceptibility-to-monoclonal |
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| | DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2013-10-532283 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| K10plus-PPN: | 1733559183 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Inherited genetic susceptibility to monoclonal gammopathy of unknown significance / Weinhold, Niels [VerfasserIn]; January 21, 2014 (Online-Ressource)
