Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Gaub, Aline [VerfasserIn]   i
 Sheikh, Bilal N. [VerfasserIn]   i
 Basilicata, M. Felicia [VerfasserIn]   i
 Vincent, Marie [VerfasserIn]   i
 Nizon, Mathilde [VerfasserIn]   i
 Colson, Cindy [VerfasserIn]   i
 Bird, Matthew J. [VerfasserIn]   i
 Bradner, James E. [VerfasserIn]   i
 Thevenon, Julien [VerfasserIn]   i
 Boutros, Michael [VerfasserIn]   i
 Akhtar, Asifa [VerfasserIn]   i
Titel:Evolutionary conserved NSL complex/BRD4 axis controls transcription activation via histone acetylation
Verf.angabe:Aline Gaub, Bilal N. Sheikh, M. Felicia Basilicata, Marie Vincent, Mathilde Nizon, Cindy Colson, Matthew J. Bird, James E. Bradner, Julien Thevenon, Michael Boutros & Asifa Akhtar
E-Jahr:2020
Jahr:May 7, 2020
Umfang:17 S.
Fussnoten:Gesehen am 13.10.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Nature Publishing Group UK, 2010
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:11(2020) Artikel-Nummer 2243, 17 Seiten
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Cells rely on a diverse repertoire of genes for maintaining homeostasis, but the transcriptional networks underlying their expression remain poorly understood. The MOF acetyltransferase-containing Non-Specific Lethal (NSL) complex is a broad transcription regulator. It is essential in Drosophila, and haploinsufficiency of the human KANSL1 subunit results in the Koolen-de Vries syndrome. Here, we perform a genome-wide RNAi screen and identify the BET protein BRD4 as an evolutionary conserved co-factor of the NSL complex. Using Drosophila and mouse embryonic stem cells, we characterise a recruitment hierarchy, where NSL-deposited histone acetylation enables BRD4 recruitment for transcription of constitutively active genes. Transcriptome analyses in Koolen-de Vries patient-derived fibroblasts reveals perturbations with a cellular homeostasis signature that are evoked by the NSL complex/BRD4 axis. We propose that BRD4 represents a conserved bridge between the NSL complex and transcription activation, and provide a new perspective in the understanding of their functions in healthy and diseased states.
DOI:doi:10.1038/s41467-020-16103-0
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-020-16103-0
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-020-16103-0
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-020-16103-0
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1735462888
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68647911   QR-Code
zum Seitenanfang