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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Völkers, Mirko [VerfasserIn]   i
 Doroudgar, Shirin [VerfasserIn]   i
 Nguyen, Nathalie [VerfasserIn]   i
 Konstandin, Mathias H [VerfasserIn]   i
 Quijada, Pearl [VerfasserIn]   i
 Din, Shabana [VerfasserIn]   i
 Ornelas, Luis [VerfasserIn]   i
 Thuerauf, Donna J [VerfasserIn]   i
 Gude, Natalie [VerfasserIn]   i
 Friedrich, Kilian [VerfasserIn]   i
 Herzig, Stephan [VerfasserIn]   i
 Glembotski, Christopher C [VerfasserIn]   i
 Sussman, Mark A [VerfasserIn]   i
Titel:PRAS40 prevents development of diabetic cardiomyopathy and improves hepatic insulin sensitivity in obesity
Verf.angabe:Mirko Völkers, Shirin Doroudgar, Nathalie Nguyen, Mathias H Konstandin, Pearl Quijada, Shabana Din, Luis Ornelas, Donna J Thuerauf, Natalie Gude, Kilian Friedrich, Stephan Herzig, Christopher C Glembotski & Mark A Sussman
Jahr:2014
Jahr des Originals:2013
Umfang:9 S.
Fussnoten:Published online 31 October 2013 ; Gesehen am 27.10.2020
Titel Quelle:Enthalten in: European Molecular Biology OrganizationEMBO molecular medicine
Ort Quelle:[London] : Nature Publishing Group UK, 2009
Jahr Quelle:2014
Band/Heft Quelle:6(2014), 1, Seite 57-65
ISSN Quelle:1757-4684
Abstract:Abstract Diabetes is a multi-organ disease and diabetic cardiomyopathy can result in heart failure, which is a leading cause of morbidity and mortality in diabetic patients. In the liver, insulin resistance contributes to hyperglycaemia and hyperlipidaemia, which further worsens the metabolic profile. Defects in mTOR signalling are believed to contribute to metabolic dysfunctions in diabetic liver and hearts, but evidence is missing that mTOR activation is causal to the development of diabetic cardiomyopathy. This study shows that specific mTORC1 inhibition by PRAS40 prevents the development of diabetic cardiomyopathy. This phenotype was associated with improved metabolic function, blunted hypertrophic growth and preserved cardiac function. In addition PRAS40 treatment improves hepatic insulin sensitivity and reduces systemic hyperglycaemia in obese mice. Thus, unlike rapamycin, mTORC1 inhibition with PRAS40 improves metabolic profile in diabetic mice. These findings may open novel avenues for therapeutic strategies using PRAS40 directed against diabetic-related diseases.
DOI:doi:10.1002/emmm.201303183
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1002/emmm.201303183
 Volltext: https://www.embopress.org/doi/full/10.1002/emmm.201303183
 DOI: https://doi.org/10.1002/emmm.201303183
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:diabetes
 mTOR
 PRAS40
K10plus-PPN:1736691333
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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