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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Pei, Weike [VerfasserIn]   i
 Shang, Fuwei [VerfasserIn]   i
 Wang, Xi [VerfasserIn]   i
 Fanti, Ann-Kathrin [VerfasserIn]   i
 Greco, Alessandro [VerfasserIn]   i
 Busch, Katrin [VerfasserIn]   i
 Klapproth, Kay [VerfasserIn]   i
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 Quedenau, Claudia [VerfasserIn]   i
 Sauer, Sascha [VerfasserIn]   i
 Feyerabend, Thorsten B. [VerfasserIn]   i
 Höfer, Thomas [VerfasserIn]   i
 Rodewald, Hans-Reimer [VerfasserIn]   i
Titel:Resolving fates and single-cell transcriptomes of hematopoietic stem cell clones by PolyloxExpress barcoding
Verf.angabe:Weike Pei, Fuwei Shang, Xi Wang, Ann-Kathrin Fanti, Alessandro Greco, Katrin Busch, Kay Klapproth, Qin Zhang, Claudia Quedenau, Sascha Sauer, Thorsten B. Feyerabend, Thomas Höfer, Hans-Reimer Rodewald
E-Jahr:2020
Jahr:11 August 2020
Umfang:13 S.
Fussnoten:Gesehen am 29.10.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Cell stem cell
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2007
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:27(2020), 3, Seite 383-395.e8
ISSN Quelle:1875-9777
Abstract:Lineage tracing reveals hematopoietic stem cell (HSC) fates, while single-cell RNA sequencing identifies snapshots of HSC transcriptomes. To obtain information on fate plus transcriptome in the same cell, we developed the PolyloxExpress allele, enabling Cre-recombinase-dependent RNA barcoding in situ. Linking fates to single HSC transcriptomes provided the information required to identify transcriptional signatures of HSC fates, which were not apparent in single-HSC transcriptomes alone. We find that differentiation-inactive, multilineage, and lineage-restricted HSC clones reside in distinct regions of the transcriptional landscape of hematopoiesis. Differentiation-inactive HSC clones are closer to the origin of the transcriptional trajectory, yet they are not characterized by a quiescent gene signature. Fate-specific gene signatures imply coherence of clonal HSC fates, and HSC output toward short-lived lineage progenitors indicates stability of HSC fates over time. These combined analyses of fate and transcriptome under physiological conditions may pave the way toward identifying molecular determinants of HSC fates.
DOI:doi:10.1016/j.stem.2020.07.018
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.stem.2020.07.018
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1934590920303568
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.stem.2020.07.018
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:clonal fate coherence
 hematopoietic stem cell fates
 hematopoietic stem cell quiescence
 hematopoietic stem cells
 high-resolution RNA barcoding
 lineage tracing
 single-cell transcriptomics
 transcriptional landscape
K10plus-PPN:1737390701
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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