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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Standort: ---
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 Online-Ressource
Verfasst von:Stelmach, Patrick [VerfasserIn]   i
 Pütz, Michael [VerfasserIn]   i
 Pollmann, Robert [VerfasserIn]   i
 Happel, Michael [VerfasserIn]   i
 Stei, Susanne [VerfasserIn]   i
 Schlegel, Kerstin [VerfasserIn]   i
 Seipelt, Maria [VerfasserIn]   i
 Eienbröker, Christian [VerfasserIn]   i
 Eming, Rüdiger [VerfasserIn]   i
 Mandic, Robert [VerfasserIn]   i
 Huber, Magdalena [VerfasserIn]   i
 Tackenberg, Björn [VerfasserIn]   i
Titel:Alternative splicing of the TNFSF13B (BAFF) pre-mRNA and expression of the BAFFX1 isoform in human immune cells
Verf.angabe:Patrick Stelmach, Michael Pütz, Robert Pollmann, Michael Happel, Susanne Stei, Kerstin Schlegel, Maria Seipelt, Christian Eienbröker, Rüdiger Eming, Robert Mandic, Magdalena Huber, Björn Tackenberg
E-Jahr:2020
Jahr:04 August 2020
Umfang:8 S.
Fussnoten:Gesehen am 17.11.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Gene
Ort Quelle:Amsterdam : Elsevier, 1976
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:760(2020) Artikel-Nummer 145021, 8 Seiten
ISSN Quelle:1879-0038
Abstract:Human B cell activating factor (TNFSF13B, BAFF) is a tumor necrosis factor superfamily member. Binding its unique receptor (TNFRSF13C, BAFF-R) mediates gene expression and cell survival in B cells via activation of NFκB pathway. Furthermore, there is data indicating a role in T cell function. A functionally inhibitory isoform (ΔBAFF) resulting from the deletion of exon 3 in the TNFSF13B pre-RNA has already been reported. However, data on the complexity of post-transcriptional regulation is scarce. Here, we report molecular cloning of nine TNFSF13B transcript variants resulting from alternative splicing of the TNFSF13B pre-mRNA including BAFFX1. This variant is characterized by a partial retention of intron 3 of the TNFSF13B gene causing the appearance of a premature stop codon. We demonstrate the expression of the corresponding BAFFX1 protein in Jurkat T cells, in ex vivo human immune cells and in human tonsillar tissue. Thereby we contribute to the understanding of TNFSF13B gene regulation and reveal that BAFF is regulated through a post-transcriptional mechanism to a greater extent than reported to date.
DOI:doi:10.1016/j.gene.2020.145021
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.145021
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378111920306909
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.145021
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:B cell activating factor
 BAFF
 BAFFX1
 Post-transcriptional modification
 TNFSF13B
K10plus-PPN:173895367X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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