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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Romanucci, Valeria [VerfasserIn]   i
 García-Viñuales, Sara [VerfasserIn]   i
 Tempra, Carmelo [VerfasserIn]   i
 Bernini, Roberta [VerfasserIn]   i
 Zarrelli, Armando [VerfasserIn]   i
 Lolicato, Fabio [VerfasserIn]   i
 Milardi, Danilo [VerfasserIn]   i
 Di Fabio, Giovanni [VerfasserIn]   i
Titel:Modulating Aβ [A-beta] aggregation by tyrosol-based ligands
Titelzusatz:the crucial role of the catechol moiety
Verf.angabe:Valeria Romanucci, Sara García-Viñuales, Carmelo Tempra, Roberta Bernini, Armando Zarrelli, Fabio Lolicato, Danilo Milardi, Giovanni Di Fabio
E-Jahr:2020
Jahr:17 July 2020
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 21.12.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Biophysical chemistry
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier Science, 1973
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:265(2020), Artikel-Nummer 106434, 7 Seiten
ISSN Quelle:1873-4200
Abstract:The abnormal deposition of Aβ amyloid deposits in the brain is a hallmark of Alzheimer's disease (AD). Based on this evidence, many current therapeutic approaches focus on the development of small molecules halting Aβ aggregation. However, due to the temporary and elusive structures of amyloid assemblies, the rational design of aggregation inhibitors remains a challenging task. Here we combine ThT assays and MD simulations to study Aβ aggregation in the presence of the natural compounds tyrosol (TY), 3-hydroxytyrosol (HDT), and 3-methoxytyrosol (homovanillyl alcohol - HVA). We show that albeit HDT is a potent inhibitor of amyloid growth, TY and HVA catalyze fibril formation. An inspection of MD simulations trajectories revealed that the different effects of these three molecules on Aβ1-40 aggregation are ascribable to their capacity to arrange H-bonds network between the ligand (position C-3) and the peptide (Glu22). We believe that our results may contribute to the design of more effective and safe small molecules able to contrast pathogenic amyloid aggregation
DOI:doi:10.1016/j.bpc.2020.106434
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.bpc.2020.106434
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0301462220301423
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.bpc.2020.106434
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Alzheimer's disease
 Aβ anti-aggregation
 Homovanillyl alcohol
 Hydroxytyrosol
 Tyrosol
K10plus-PPN:1743382146
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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