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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
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 Online-Ressource
Verfasst von:Thelen, Paul [VerfasserIn]   i
 Taubert, Helge [VerfasserIn]   i
 Duensing, Stefan [VerfasserIn]   i
 Kristiansen, Glen Ole [VerfasserIn]   i
 Merseburger, Axel S. [VerfasserIn]   i
 Cronauer, Marcus V. [VerfasserIn]   i
Titel:Bedeutung der Androgenrezeptor-Spleißvariante AR-V7 für Prognose und Therapie des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms
Verf.angabe:P. Thelen, H. Taubert, S. Duensing, G. Kristiansen, A.S. Merseburger, M.V. Cronauer
Jahr:2020
Jahr des Originals:2018
Umfang:11 S.
Fussnoten:Online publiziert: 25.1.2018 ; Gesehen am 05.01.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Aktuelle Urologie
Ort Quelle:Stuttgart : Thieme, 1980
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:51(2020), 6, Seite 582-592
ISSN Quelle:1438-8820
Abstract:<p>Ein kürzlich entdeckter Mechanismus, welcher es Prostatakarzinomzellen ermöglicht, die Wirkung endokriner Therapien zu umgehen, ist die Synthese C-terminal verkürzter, konstitutiv aktiver Androgenrezeptor(AR)-Spleißvarianten (AR-V). Ohne eine funktionsfähige C-terminal gelegene Hormon- bzw. Ligandenbindedomäne sind viele AR-Vs unempfindlich gegenüber Therapien, welche sich gegen die Androgen-/Androgenrezeptor-Signalachse richten. Erste Studien weisen darauf hin, dass AR-V7, die häufigste AR-V-Form, ein vielversprechender prädiktiver Tumormarker sowie relevanter Selektionsmarker bei der Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms ist. Die vorliegende Übersicht skizziert jüngste Fortschritte bei der AR-V7 Diagnostik und präsentiert einen Überblick über derzeitig durchgeführte zielgerichtete AR-V7 Therapien.</p>
DOI:doi:10.1055/s-0043-115426
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1055/s-0043-115426
 Volltext: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0043-115426
 DOI: https://doi.org/10.1055/s-0043-115426
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:ger
K10plus-PPN:1743888627
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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