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| Verfasst von: | Nothdurft, Silke [VerfasserIn]  |
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| | Thumser-Henner, Clotilde [VerfasserIn] |
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| | Breitenbücher, Frank [VerfasserIn] |
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| | Okimoto, Ross A. [VerfasserIn] |
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| | Dorsch, Madeleine [VerfasserIn] |
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| | Opitz, Christiane [VerfasserIn] |
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| | Sadik, Ahmed [VerfasserIn] |
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| | Esser, Charlotte [VerfasserIn] |
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| | Hölzel, Michael [VerfasserIn] |
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| | Asthana, Saurabh [VerfasserIn] |
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| | Forster, Jan [VerfasserIn] |
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| | Beisser, Daniela [VerfasserIn] |
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| | Kalmbach, Sophie [VerfasserIn] |
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| | Grüner, Barbara Maria [VerfasserIn] |
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| | Bivona, Trever G. [VerfasserIn] |
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| | Schramm, Alexander [VerfasserIn] |
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| | Schuler, Martin [VerfasserIn] |
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| Titel: | Functional screening identifies aryl hydrocarbon receptor as suppressor of lung cancer metastasis |
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| Verf.angabe: | Silke Nothdurft, Clotilde Thumser-Henner, Frank Breitenbücher, Ross A. Okimoto, Madeleine Dorsch, Christiane A. Opitz, Ahmed Sadik, Charlotte Esser, Michael Hölzel, Saurabh Asthana, Jan Forster, Daniela Beisser, Sophie Kalmbach, Barbara M. Grüner, Trever G. Bivona, Alexander Schramm and Martin Schuler |
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| E-Jahr: | 2020 |
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| Jahr: | 19 November 2020 |
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| Umfang: | 12 S. |
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| Teil: | volume:9 |
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| | year:2020 |
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| | number:11 |
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| | pages:1-12 |
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| | extent:12 |
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| Fussnoten: | Gesehen am 05.01.2021 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Oncogenesis |
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| Ort Quelle: | [S.l.] : Nature Publ., 2012 |
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| Jahr Quelle: | 2020 |
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| Band/Heft Quelle: | 9(2020), 11, Seite 1-12 |
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| ISSN Quelle: | 2157-9024 |
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| Abstract: | Lung cancer mortality largely results from metastasis. Despite curative surgery many patients with early-stage non-small cell lung cancer ultimately succumb to metastatic relapse. Current risk reduction strategies based on cytotoxic chemotherapy and radiation have only modest activity. Against this background, we functionally screened for novel metastasis modulators using a barcoded shRNA library and an orthotopic lung cancer model. We identified aryl hydrocarbon receptor (AHR), a sensor of xenobiotic chemicals and transcription factor, as suppressor of lung cancer metastasis. Knockdown of endogenous AHR induces epithelial-mesenchymal transition signatures, increases invasiveness of lung cancer cells in vitro and metastasis formation in vivo. Low intratumoral AHR expression associates with inferior outcome of patients with resected lung adenocarcinomas. Mechanistically, AHR triggers ATF4 signaling and represses matrix metalloproteinase activity, both counteracting metastatic programs. These findings link the xenobiotic defense system with control of lung cancer progression. AHR-regulated pathways are promising targets for innovative anti-metastatic strategies. |
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| DOI: | doi:10.1038/s41389-020-00286-8 |
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| URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1038/s41389-020-00286-8 |
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| | Volltext: https://www.nature.com/articles/s41389-020-00286-8 |
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| | DOI: https://doi.org/10.1038/s41389-020-00286-8 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| K10plus-PPN: | 1743904916 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Functional screening identifies aryl hydrocarbon receptor as suppressor of lung cancer metastasis / Nothdurft, Silke [VerfasserIn]; 19 November 2020 (Online-Ressource)
