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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Salazar Montano, Ylia [VerfasserIn]   i
 Zheng, Xiang [VerfasserIn]   i
 Brunn, David [VerfasserIn]   i
 Raifer, Hartmann [VerfasserIn]   i
 Picard, Felix [VerfasserIn]   i
 Zhang, Yajuan [VerfasserIn]   i
 Winter, Hauke [VerfasserIn]   i
 Guenther, Stefan [VerfasserIn]   i
 Weigert, Andreas [VerfasserIn]   i
 Weigmann, Benno [VerfasserIn]   i
 Dumoutier, Laure [VerfasserIn]   i
 Renauld, Jean-Christophe [VerfasserIn]   i
 Waisman, Ari [VerfasserIn]   i
 Schmall, Anja [VerfasserIn]   i
 Tufman, Amanda [VerfasserIn]   i
 Fink, Ludger [VerfasserIn]   i
 Brüne, Bernhard [VerfasserIn]   i
 Bopp, Tobias [VerfasserIn]   i
 Grimminger, Friedrich [VerfasserIn]   i
 Seeger, Werner [VerfasserIn]   i
 Pullamsetti, Soni Savai [VerfasserIn]   i
 Huber, Magdalena [VerfasserIn]   i
 Savai, Rajkumar [VerfasserIn]   i
Titel:Microenvironmental Th9 and Th17 lymphocytes induce metastatic spreading in lung cancer
Verf.angabe:Ylia Salazar, Xiang Zheng, David Brunn, Hartmann Raifer, Felix Picard, Yajuan Zhang, Hauke Winter, Stefan Guenther, Andreas Weigert, Benno Weigmann, Laure Dumoutier, Jean-Christophe Renauld, Ari Waisman, Anja Schmall, Amanda Tufman, Ludger Fink, Bernhard Brüne, Tobias Bopp, Friedrich Grimminger, Werner Seeger, Soni Savai Pullamsetti, Magdalena Huber, and Rajkumar Savai
E-Jahr:2020
Jahr:June 2, 2020
Umfang:16 S.
Fussnoten:Gesehen am 11.01.2021
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of clinical investigation
Ort Quelle:Ann Arbor, Mich. : ASCJ, 1924
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:130(2020), 7, Seite 3560-3575
ISSN Quelle:1558-8238
Abstract:Immune microenvironment plays a critical role in lung cancer control versus progression and metastasis. In this investigation, we explored the effect of tumor-infiltrating lymphocyte subpopulations on lung cancer biology by studying in vitro cocultures, in vivo mouse models, and human lung cancer tissue. Lymphocyte conditioned media (CM) induced epithelial-mesenchymal transition (EMT) and migration in both primary human lung cancer cells and cell lines. Correspondingly, major accumulation of Th9 and Th17 cells was detected in human lung cancer tissue and correlated with poor survival. Coculturing lung cancer cells with Th9/Th17 cells or exposing them to the respective CM induced EMT in cancer cells and modulated the expression profile of genes implicated in EMT and metastasis. These features were reproduced by the signatory cytokines IL-9 and IL-17, with gene regulatory profiles evoked by these cytokines partly overlapping and partly complementary. Coinjection of Th9/Th17 cells with tumor cells in WT, Rag1-/-, Il9r-/-, and Il17ra-/- mice altered tumor growth and metastasis. Accordingly, inhibition of IL-9 or IL-17 cytokines by neutralizing antibodies decreased EMT and slowed lung cancer progression and metastasis. In conclusion, Th9 and Th17 lymphocytes induce lung cancer cell EMT, thereby promoting migration and metastatic spreading and offering potentially novel therapeutic strategies.
DOI:doi:10.1172/JCI124037
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1172/JCI124037
 Volltext: https://www.jci.org/articles/view/124037
 DOI: https://doi.org/10.1172/JCI124037
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1744289530
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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