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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Christopoulos, Petros [VerfasserIn]   i
 Kirchner, Martina [VerfasserIn]   i
 Bozorgmehr, Farastuk [VerfasserIn]   i
 Magios, Nikolaus [VerfasserIn]   i
 Kazdal, Daniel [VerfasserIn]   i
 Volckmar, Anna-Lena [VerfasserIn]   i
 Brückner, Lena Marie [VerfasserIn]   i
 Bochtler, Tilmann [VerfasserIn]   i
 Kriegsmann, Mark [VerfasserIn]   i
 Endris, Volker [VerfasserIn]   i
 Penzel, Roland [VerfasserIn]   i
 Kriegsmann, Katharina [VerfasserIn]   i
 Eichhorn, Martin E. [VerfasserIn]   i
 Herth, Felix [VerfasserIn]   i
 Heußel, Claus Peter [VerfasserIn]   i
 El-Shafie, Rami [VerfasserIn]   i
 Schneider, Marc [VerfasserIn]   i
 Muley, Thomas [VerfasserIn]   i
 Meister, Michael [VerfasserIn]   i
 Schirmacher, Peter [VerfasserIn]   i
 Bischoff, Helge [VerfasserIn]   i
 Griesinger, Frank [VerfasserIn]   i
 Stenzinger, Albrecht [VerfasserIn]   i
 Thomas, Michael [VerfasserIn]   i
Titel:Risk stratification of EGFR+ lung cancer diagnosed with panel-based next-generation sequencing
Verf.angabe:P. Christopoulos, M. Kirchner, J. Roeper, F. Saalfeld, M. Janning, F. Bozorgmehr, N. Magios, D. Kazdal, A.L. Volckmar, L.M. Brückner, T. Bochtler, M. Kriegsmann, V. Endris, R. Penzel, K. Kriegsmann, M. Eichhorn, F.J.F. Herth, C.P. Heussel, R.A. El Shafie, M.A. Schneider, T. Muley, M. Meister, M. Faehling, J.R. Fischer, L. Heukamp, P. Schirmacher, H. Bischoff, M. Wermke, S. Loges, F. Griesinger, A. Stenzinger, M. Thomas
E-Jahr:2020
Jahr:22 August 2020
Umfang:8 S.
Fussnoten:Gesehen am 19.01.2021 ; Im Titel ist das Pluszeichen hochgestellt
Titel Quelle:Enthalten in: Lung cancer
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 1985
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:148(2020), Seite 105-112
ISSN Quelle:1872-8332
Abstract:Objective - Panel-based next-generation sequencing (NGS) is increasingly used for the diagnosis of EGFR-mutated non-small-cell lung cancer (NSCLC) and could improve risk assessment in combination with clinical parameters. - Materials and methods - To this end, we retrospectively analyzed the outcome of 400 tyrosine kinase inhibitor (TKI)-treated EGFR+ NSCLC patients with validation of results in an independent cohort (n = 130). - Results - EGFR alterations other than exon 19 deletions (non-del19), TP53 co-mutations, and brain metastases at baseline showed independent associations of similar strengths with progression-free (PFS hazard ratios [HR] 2.1-2.3) and overall survival (OS HR 1.7-2.2), in combination defining patient subgroups with distinct outcome (EGFR+ NSCLC risk Score, "ENS", p < 0.001). Co-mutations beyond TP53 were rarely detected by our multigene panel (<5%) and not associated with clinical endpoints. Smoking did not affect outcome independently, but was associated with non-del19 EGFR mutations (p < 0.05) and comorbidities (p < 0.001). Laboratory parameters, like the blood lymphocyte-to-neutrophil ratio and serum LDH, correlated with the metastatic pattern (p < 0.01), but had no independent prognostic value. Reduced ECOG performance status (PS) was associated with comorbidities (p < 0.05) and shorter OS (p < 0.05), but preserved TKI efficacy. Non-adenocarcinoma histology was also associated with shorter OS (p < 0.05), but rare (2-3 %). The ECOG PS and non-adenocarcinoma histology could not be validated in our independent cohort, and did not increase the range of prognostication alongside the ENS. - Conclusions - EGFR variant, TP53 status and brain metastases predict TKI efficacy and survival in EGFR+ NSCLC irrespective of other currently available parameters ("ENS"). Together, they constitute a practical and reproducible approach for risk stratification of newly diagnosed metastatic EGFR+ NSCLC.
DOI:doi:10.1016/j.lungcan.2020.08.007
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2020.08.007
 Volltext: https://www.lungcancerjournal.info/article/S0169-5002(20)30579-1/pdf
 Resolving-System: https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2020.08.007
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2020.08.007
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Brain metastases
 EGFR NSCLC
 mutation
 Overall survival
 Treatment failure
 Tyrosine kinase inhibitor
K10plus-PPN:1744946647
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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