Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Rafiee, Mahmoud-Reza [VerfasserIn]   i
 Girardot, Charles [VerfasserIn]   i
 Sigismondo, Gianluca [VerfasserIn]   i
 Krijgsveld, Jeroen [VerfasserIn]   i
Titel:Expanding the circuitry of pluripotency by selective isolation of chromatin-associated proteins
Verf.angabe:Mahmoud-Reza Rafiee, Charles Girardot, Gianluca Sigismondo, and Jeroen Krijgsveld
E-Jahr:2016
Jahr:October 20, 2016
Umfang:12 S.
Fussnoten:Gesehen am 27.01.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Molecular cell
Ort Quelle:[Cambridge, Mass.] : Cell Press, 1997
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:64(2016), 3, Seite 624-635
ISSN Quelle:1097-4164
Abstract:Maintenance of pluripotency is regulated by a network of transcription factors coordinated by Oct4, Sox2, and Nanog (OSN), yet a systematic investigation of the composition and dynamics of the OSN protein network specifically on chromatin is still missing. Here we have developed a method combining ChIP with selective isolation of chromatin-associated proteins (SICAP) followed by mass spectrometry to identify chromatin-bound partners of a protein of interest. ChIP-SICAP in mouse embryonic stem cells (ESCs) identified over 400 proteins associating with OSN, including several whose interaction depends on the pluripotent state. Trim24, a previously unrecognized protein in the network, converges with OSN on multiple enhancers and suppresses the expression of developmental genes while activating cell cycle genes. Consistently, Trim24 significantly improved efficiency of cellular reprogramming, demonstrating its direct functionality in establishing pluripotency. Collectively, ChIP-SICAP provides a powerful tool to decode chromatin protein composition, further enhanced by its integrative capacity to perform ChIP-seq.
DOI:doi:10.1016/j.molcel.2016.09.019
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2016.09.019
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1097276516305688
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2016.09.019
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:biotinylation
 chromatin
 embryonic stem cells
 pluripotency
 protein interactions
 proteomics
 reprogramming
K10plus-PPN:1745752692
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68684237   QR-Code
zum Seitenanfang