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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Wrobel, Jagoda [VerfasserIn]   i
 Najafi, Sara [VerfasserIn]   i
 Ayhan, Simay [VerfasserIn]   i
 Gatzweiler, Charlotte [VerfasserIn]   i
 Krunic, Damir [VerfasserIn]   i
 Ridinger, Johannes [VerfasserIn]   i
 Milde, Till [VerfasserIn]   i
 Westermann, Frank [VerfasserIn]   i
 Peterziel, Heike [VerfasserIn]   i
 Meder, Benjamin [VerfasserIn]   i
 Distel, Martin [VerfasserIn]   i
 Witt, Olaf [VerfasserIn]   i
 Oehme, Ina [VerfasserIn]   i
Titel:Rapid in vivo validation of HDAC inhibitor-based treatments in neuroblastoma zebrafish xenografts
Verf.angabe:Jagoda K. Wrobel, Sara Najafi, Simay Ayhan, Charlotte Gatzweiler, Damir Krunic, Johannes Ridinger, Till Milde, Frank Westermann, Heike Peterziel, Benjamin Meder, Martin Distel, Olaf Witt and Ina Oehme
E-Jahr:2020
Jahr:27 October 2020
Fussnoten:Gesehen am 03.02.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Pharmaceuticals
Ort Quelle:Basel : MDPI, 2004
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:13(2020,11) Artikel-Nummer 345, 19 Seiten
ISSN Quelle:1424-8247
Abstract:The survival rate among children with relapsed neuroblastomas continues to be poor, and thus new therapeutic approaches identified by reliable preclinical drug testing models are urgently needed. Zebrafish are a powerful vertebrate model in preclinical cancer research. Here, we describe a zebrafish neuroblastoma yolk sac model to evaluate efficacy and toxicity of histone deacetylase (HDAC) inhibitor treatments. Larvae were engrafted with fluorescently labeled, genetically diverse, established cell lines and short-term cultures of patient-derived primary cells. Engrafted tumors progressed locally and disseminated remotely in an intact environment. Combination treatments involving the standard chemotherapy doxorubicin and HDAC inhibitors substantially reduced tumor volume, induced tumor cell death, and inhibited tumor cell dissemination to the tail region. Hence, this model allows for fast, cost-efficient, and reliable in vivo evaluation of toxicity and response of the primary and metastatic tumor sites to drug combinations.
DOI:doi:10.3390/ph13110345
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.3390/ph13110345
 Volltext: https://www.mdpi.com/1424-8247/13/11/345
 DOI: https://doi.org/10.3390/ph13110345
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:childhood cancer
 histone deacetylases
 precision medicine
 preclinical models
 small molecules
 xenotransplantation
K10plus-PPN:1747211621
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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