Status: Bibliographieeintrag
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Exemplare:
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| |  Online-Ressource |
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| Verfasst von: | Licht, Christoph [VerfasserIn]  |
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| | Schlötzer-Schrehardt, Ursula [VerfasserIn] |
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| | Kirschfink, Michael [VerfasserIn] |
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| | Zipfel, Peter F. [VerfasserIn] |
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| | Hoppe, Bernd [VerfasserIn] |
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| Titel: | MPGN II - genetically determined by defective complement regulation? |
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| Verf.angabe: | Christoph Licht, Ursula Schlötzer-Schrehardt, Michael Kirschfink, Peter F. Zipfel, Bernd Hoppe |
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| Jahr: | 2007 |
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| Umfang: | 8 S. |
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| Fussnoten: | published online: 23 September 2006 ; Gesehen am 15.02.2021 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Pediatric nephrology |
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| Ort Quelle: | Berlin : Springer, 1987 |
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| Jahr Quelle: | 2007 |
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| Band/Heft Quelle: | 22(2007), 1, Seite 2-9 |
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| ISSN Quelle: | 1432-198X |
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| Abstract: | MPGN II is a rare disease which is characterized by complement containing deposits within the GBM. The disease is characterized by functional impairment of the GBM causing progressive loss of renal function eventually resulting in end stage renal disease. |
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| DOI: | doi:10.1007/s00467-006-0299-8 |
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Volltext: https://dx.doi.org/10.1007/s00467-006-0299-8 |
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| | Volltext: https://doi.org/10.1007/s00467-006-0299-8 |
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| | DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-006-0299-8 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| K10plus-PPN: | 1748284355 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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MPGN II - genetically determined by defective complement regulation? / Licht, Christoph [VerfasserIn]; 2007 (Online-Ressource)
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