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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Gerber, Angela [VerfasserIn]   i
 Kirchhoff-Moradpour, Antje H. [VerfasserIn]   i
 Obieglo, Silke [VerfasserIn]   i
 Brandis, Matthias [VerfasserIn]   i
 Kirschfink, Michael [VerfasserIn]   i
 Zipfel, Peter F. [VerfasserIn]   i
 Goodship, Judith A. [VerfasserIn]   i
 Zimmerhackl, Lothar B. [VerfasserIn]   i
Titel:Successful (?) therapy of hemolytic-uremic syndrome with factor H abnormality
Verf.angabe:Angela Gerber, Antje H. Kirchhoff-Moradpour, Silke Obieglo, Matthias Brandis, Michael Kirschfink, Peter F. Zipfel, Judith A. Goodship, Lothar B. Zimmerhackl
E-Jahr:2003
Jahr:26 June 2003
Umfang:4 S.
Fussnoten:Gesehen am 15.02.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Pediatric nephrology
Ort Quelle:Berlin : Springer, 1987
Jahr Quelle:2003
Band/Heft Quelle:18(2003), 9, Seite 952-955
ISSN Quelle:1432-198X
Abstract:We report a patient with continuously recurring hemolytic-uremic syndrome due to factor H deficiency. First at the age of 3 months he showed signs of hemolytic anemia, thrombocytopenia and renal insufficiency, often recurring concomitantly with respiratory tract infections, despite weekly to twice weekly plasma substitution (20 ml/kg body weight). Now at the age of 3.5 years glomerular filtration rate is approximately 50 ml/min/1.73 m(2) and psychomotoric development is normal. Since factor H is mainly synthesized in the liver, hepatic transplantation has been proposed as curative treatment. Before justification of liver transplantation as the ultimate treatment for these patients, an international registry should be developed to optimize and standardize therapeutic alternatives.
DOI:doi:10.1007/s00467-003-1192-3
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1007/s00467-003-1192-3
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-003-1192-3
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Child, Preschool
 Complement Factor H
 Hemolytic-Uremic Syndrome
 Humans
 Infant
 Kidney Failure, Chronic
 Male
 Plasma Substitutes
 Plasmapheresis
K10plus-PPN:1748325981
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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