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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Cristian, Flavia-Bianca [VerfasserIn]   i
 Köppel, Alexandra [VerfasserIn]   i
 Janssen, Johannes W. G. [VerfasserIn]   i
 Utikal, Jochen [VerfasserIn]   i
 Rappold, Gudrun [VerfasserIn]   i
 Berkel, Simone [VerfasserIn]   i
Titel:Generation of two hiPSC lines from a patient with autism spectrum disorder harboring a 120 kb deletion in SHANK2 and two control lines from each parent
Verf.angabe:Flavia-Bianca Cristian, Alexandra Köppel, Johannes Janssen, Jochen S. Utikal, Gudrun A. Rappold, Simone Berkel
E-Jahr:2020
Jahr:19 September 2020
Umfang:5 S.
Fussnoten:Gesehen am 16.02.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Stem cell research
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2007
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:49(2020) Artikel-Nummer 102004, 5 Seiten
ISSN Quelle:1876-7753
Abstract:Two human induced pluripotent stem cell lines (hiPSC) were generated by reprogramming fibroblasts isolated from a skin biopsy taken from a female patient diagnosed with autism spectrum disorder (ASD) and intellectual disability (ID). This patient harbors a de novo 120 kb deletion in SHANK2. As controls, four lines were generated in a similar manner from fibroblasts isolated from each of her parents, two clones per parent. All reported hiPSC lines have a normal karyotype, express pluripotency markers and have the ability to differentiate into all three germ layers.
DOI:doi:10.1016/j.scr.2020.102004
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.scr.2020.102004
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506120303056
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2020.102004
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1748358162
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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