Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Golecki, Matthias [VerfasserIn]   i
 Lach, Jochen [VerfasserIn]   i
 Jeremies, Alexander [VerfasserIn]   i
 Lungwitz, Frank [VerfasserIn]   i
 Fronk, Michael [VerfasserIn]   i
 Salvan, Georgeta [VerfasserIn]   i
 Zahn, Dietrich R. T. [VerfasserIn]   i
 Park, Jaena [VerfasserIn]   i
 Krupskaya, Yulia [VerfasserIn]   i
 Kataev, Vladislav [VerfasserIn]   i
 Klingeler, Rüdiger [VerfasserIn]   i
 Büchner, Bernd [VerfasserIn]   i
 Mahns, Benjamin [VerfasserIn]   i
 Knupfer, Martin [VerfasserIn]   i
 Siles, Pablo F. [VerfasserIn]   i
 Grimm, Daniel [VerfasserIn]   i
 Schmidt, Oliver G. [VerfasserIn]   i
 Reis, Andreas [VerfasserIn]   i
 Thiel, Werner R. [VerfasserIn]   i
 Breite, Daniel [VerfasserIn]   i
 Abel, Bernd [VerfasserIn]   i
 Kersting, Berthold [VerfasserIn]   i
Titel:Chemisorption of exchange-coupled [Ni2L(dppba)]+ complexes on gold by using ambidentate 4-(Diphenylphosphino)benzoate co-ligands
Verf.angabe:Matthias Golecki, Jochen Lach, Alexander Jeremies, Frank Lungwitz, Michael Fronk, Georgeta Salvan, Dietrich R.T. Zahn, Jaena Park, Yulia Krupskaya, Vladislav Kataev, Rüdiger Klingeler, Bernd Büchner, Benjamin Mahns, Martin Knupfer, Pablo F. Siles, Daniel Grimm, Oliver G. Schmidt, Andreas Reis, Werner R. Thiel, Daniel Breite, Bernd Abel, and Berthold Kersting
E-Jahr:2013
Jahr:17 April 2013
Umfang:15 S.
Fussnoten:Gesehen am 17.02.2020 ; Im Titel ist die Zahl "2" tiefgestellt und das Pluszeichen hochgestellt
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1995
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:19(2013), 24, Seite 7787-7801
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:A new strategy for the fixation of redox-active dinickel(II) complexes with high-spin ground states to gold surfaces was developed. The dinickel(II) complex [Ni2L(Cl)]ClO4 (1ClO4), in which L2− represents a 24-membered macrocyclic hexaaza-dithiophenolate ligand, reacts with ambidentate 4-(diphenylphosphino)benzoate (dppba) to form the carboxylato-bridged complex [Ni2L(dppba)]+, which can be isolated as an air-stable perchlorate [Ni2L(dppba)]ClO4 (2ClO4) or tetraphenylborate [Ni2L(dppba)]BPh4 (2BPh4) salt. The auration of 2ClO4 was probed on a molecular level, by reaction with AuCl, which leads to the monoaurated NiII2AuI complex [NiII2L(dppba)AuICl]ClO4 (3ClO4). Metathesis of 3ClO4 with NaBPh4 produces [NiII2L(dppba)AuIPh]BPh4 (4BPh4), in which the Cl− is replaced by a Ph− group. The complexes were fully characterized by ESI mass spectrometry, IR and UV/Vis spectroscopy, X-ray crystallography (2BPh4 and 4BPh4), cyclic voltammetry, SQUID magnetometry and HF-ESR spectroscopy. Temperature-dependent magnetic susceptibility measurements reveal a ferromagnetic coupling J=+15.9 and +17.9 cm−1 between the two NiII ions in 2ClO4 and 4BPh4 (H=−2 JS1S2). HF-ESR measurements yield a negative axial magnetic anisotropy (D<0), which implies a bistable (easy axis) magnetic ground state. The binding of the [Ni2L(dppba)]ClO4 complex to gold was ascertained by four complementary surface analytical methods: contact angle measurements, atomic-force microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and spectroscopic ellipsometry. The results indicate that the complexes are attached to the Au surface through coordinative AuP bonds in a monolayer.
DOI:doi:10.1002/chem.201300496
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/https://doi.org/10.1002/chem.201300496
 Volltext: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.201300496
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201300496
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:chemisorption
 gold
 ligands
 macrocyclic ligands
 nickel
 phosphorus heterocycles
K10plus-PPN:1748520156
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68700536   QR-Code
zum Seitenanfang