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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Li, Xiaogang [VerfasserIn]   i
 Schmöhl, Felix [VerfasserIn]   i
 Qi, Haozhe [VerfasserIn]   i
 Bennewitz, Katrin [VerfasserIn]   i
 Tabler, Christoph Tobias [VerfasserIn]   i
 Poschet, Gernot [VerfasserIn]   i
 Hell, Rüdiger [VerfasserIn]   i
 Volk, Nadine [VerfasserIn]   i
 Poth, Tanja [VerfasserIn]   i
 Haußer-Siller, Ingrid [VerfasserIn]   i
 Morgenstern, Jakob [VerfasserIn]   i
 Fleming, Thomas [VerfasserIn]   i
 Nawroth, Peter Paul [VerfasserIn]   i
 Kroll, Jens [VerfasserIn]   i
Titel:Regulation of gluconeogenesis by Aldo-keto-reductase 1a1b in zebrafish
Verf.angabe:Xiaogang Li, Felix Schmöhl, Haozhe Qi, Katrin Bennewitz, Christoph T. Tabler, Gernot Poschet, Rüdiger Hell, Nadine Volk, Tanja Poth, Ingrid Hausser, Jakob Morgenstern, Thomas Fleming, Peter Paul Nawroth, and Jens Kroll
E-Jahr:2020
Jahr:December 18, 2020
Umfang:29 S.
Fussnoten:Gesehen am 22.02.2021
Titel Quelle:Enthalten in: iScience
Ort Quelle:Amsterdam : Elsevier, 2018
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:23(2020,12) Artikel-Nummer 101763, 29 Seiten
ISSN Quelle:2589-0042
Abstract:Regulation of glucose homeostasis is a fundamental process to maintain blood glucose at a physiological level, and its dysregulation is associated with the development of several metabolic diseases. Here, we report on a zebrafish mutant for Aldo-keto-reductase 1a1b (akr1a1b) as a regulator of gluconeogenesis. Adult akr1a1b−/− mutant zebrafish developed fasting hypoglycemia, which was caused by inhibiting phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) expression as rate-limiting enzyme of gluconeogenesis. Subsequently, glucogenic amino acid glutamate as substrate for gluconeogenesis accumulated in the kidneys, but not in livers, and induced structural and functional pronephros alterations in 48-hpf akr1a1b−/− embryos. Akr1a1b−/− mutants displayed increased nitrosative stress as indicated by increased nitrotyrosine, and increased protein-S-nitrosylation. Inhibition of nitrosative stress using the NO synthase inhibitor L-NAME prevented kidney damage and normalized PEPCK expression in akr1a1b−/− mutants. Thus, the data have identified Akr1a1b as a regulator of gluconeogenesis in zebrafish and thereby controlling glucose homeostasis.
DOI:doi:10.1016/j.isci.2020.101763
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.isci.2020.101763
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004220309603
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2020.101763
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Human Metabolism
 Molecular Genetics
K10plus-PPN:1749051583
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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