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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Graf, Katharina [VerfasserIn]   i
 Rühl, Carmen L. [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Metal-free oxidative cyclization of alkynyl aryl ethers to benzofuranones
Verf.angabe:Katharina Graf, Carmen L. Rühl, Matthias Rudolph, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi
E-Jahr:2013
Jahr:October 7, 2013
Umfang:5 S.
Fussnoten:Gesehen am 24.02.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Angewandte Chemie / International edition
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1962
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:52(2013), 48, Seite 12727-12731
ISSN Quelle:1521-3773
Abstract:Readily available phenols can be converted into substituted aryl alkynyl ethers, which react with an N-oxide as an oxidant and catalytic amounts of a Brønsted acid to provide benzofuranones. If non-terminal alkynyl ethers are applied, a 1,2-hydride shift takes place and phenyl acrylates are obtained. Thus activated alkynes can serve as α-oxy carbene precursors even in the absence of a metal catalyst.
DOI:doi:10.1002/anie.201304813
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/https://doi.org/10.1002/anie.201304813
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201304813
 DOI: https://doi.org/10.1002/anie.201304813
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Metal-​free oxidative cyclization of alkynyl aryl ethers to benzofuranones. - 2013
Sach-SW:alkynes
 benzofuranones
 Brønsted acids
 gold
 oxidation
K10plus-PPN:1749304546
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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