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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Pardo, Julián [VerfasserIn]   i
 Bosque, Alberto [VerfasserIn]   i
 Brehm, Reina [VerfasserIn]   i
 Wallich, Reinhard [VerfasserIn]   i
 Naval, Javier [VerfasserIn]   i
 Müllbacher, Arno [VerfasserIn]   i
 Anel, Alberto [VerfasserIn]   i
 Simon, Markus M. [VerfasserIn]   i
Titel:Apoptotic pathways are selectively activated by granzyme A and/or granzyme B in CTL-mediated target cell lysis
Verf.angabe:Julián Pardo, Alberto Bosque, Reina Brehm, Reinhard Wallich, Javier Naval, Arno Müllbacher, Alberto Anel, and Markus M. Simon
Jahr:2004
Umfang:12 S.
Fussnoten:Gesehen am 24.02.2021
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of cell biology
Ort Quelle:New York, NY : Rockefeller Univ. Press, 1962
Jahr Quelle:2004
Band/Heft Quelle:167(2004), 3, Seite 457-468
ISSN Quelle:1540-8140
Abstract:Purified cytolytic T lymphocyte (CTL) proteases granzyme (gzm)A and gzmB with sublytic dose of perforin (perf) initiate distinct proapoptotic pathways. Their physiological relevance in CTL-mediated target cell apoptosis is elusive. Using ex vivo virus-immune CD8(+) T cells from mice deficient in perf, gzmA and/or gzmB, and the Fas-resistant EL4.F15 tumor target cell, we show that (a) CTL from gzmA(-/-) or gzmB(-/-) mice similarly induced early proapoptotic features, such as phosphatidyl serine (PS) exposure on plasma membrane, Delta Psi(m) loss, and reactive oxygen radical generation, though with distinct kinetics; (b) CTL from gzmA(-/-) but not from gzmB(-/-) mice activate caspase 3 and 9; (c) PS exposure induced by CTL from gzmA(-/-) or gzmB(-/-) mice is prevented, respectively, by caspase inhibitors or by reactive oxygen scavengers without interfering with target cell death; and (d) all gzm-induced apoptotic features analyzed depend critically on perf. Thus, perf is the principal regulator in CTL-mediated and gzm-facilitated intracellular processes. The ability of gzmA and gzmB to induce multiple independent cell death pathways may be the hosts response to circumvent evasion strategies of pathogens and tumors.
DOI:doi:10.1083/jcb.200406115
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1083/jcb.200406115
 Volltext: https://rupress.org/jcb/article/167/3/457/51394
 DOI: https://doi.org/10.1083/jcb.200406115
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Animals
 Apoptosis
 Cell Line, Tumor
 Cells, Cultured
 Cytotoxicity, Immunologic
 Granzymes
 Kinetics
 Membrane Glycoproteins
 Membrane Potentials
 Mice
 Mice, Knockout
 Perforin
 Phosphatidylserines
 Pore Forming Cytotoxic Proteins
 Reactive Oxygen Species
 Serine Endopeptidases
 T-Lymphocytes, Cytotoxic
 Time Factors
K10plus-PPN:1749312670
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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