Syndrome mit gesteigerter neuromuskulärer Erregbarkeit

• Verfasst von: Meinck, Hans-Michael [VerfasserIn]
• Titel: Syndrome mit gesteigerter neuromuskulärer Erregbarkeit
• Titelzusatz: Stiff-man-Syndrom und Neuromyotonie
• Verf.angabe: H.-M. Meinck
• Jahr: 2001
• Umfang: 13 S.
• Teil: year:2001
• Teil: pages:153-165
• Teil: extent:13
• Fussnoten: Gesehen am 01.03.2021
• Titel Quelle: Enthalten in: Immunglobuline in der klinischen Neurologie
• Ort Quelle: Heidelberg : Steinkopff, 2001
• Jahr Quelle: 2001
• Band/Heft Quelle: (2001), Seite 153-165
• ISBN Quelle: 978-3-642-93716-3
• DOI: doi:10.1007/978-3-642-93716-3_10
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: ger
• K10plus-PPN: 1750022559

Abstract

Bei oberflächlicher Betrachtung ähneln sich Stiff-man-Syndrom und Neuromyotonie in ihrer klinischen Phänomenologie. Darüber hinaus sind beide Erkrankungen mit der Produktion von Autoantikorpern gegen neuronale Proteine assoziiert Unübersehbar sind jedoch auch die Unterschiede zwischen beiden Erkrankungen: Das Stiff-man-Syndrom ist eine Erkrankung des zentralen, die Neuromyotonie eine Erkrankung des peripheren Nervensystems. Die Autoantikörper gegen neuronale Antigene sind beim Stiff-man-Syndrom vermutlich nicht mehr als ein (relativ spezifisches) Begleitphänomen, bei der primären Neuromyotonie scheinen sie das entscheidende pathogenetische Agens zu sein.