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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Klämbt, Verena [VerfasserIn]   i
 Gimpel, Charlotte [VerfasserIn]   i
 Bald, Martin [VerfasserIn]   i
 Gerken, Christopher [VerfasserIn]   i
 Billing, Heiko [VerfasserIn]   i
 Loos, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Hansen, Matthias [VerfasserIn]   i
 König, Jens [VerfasserIn]   i
 Vinke, Tobias [VerfasserIn]   i
 Montoya, Carmen [VerfasserIn]   i
 Lange-Sperandio, Bärbel [VerfasserIn]   i
 Kirschstein, Martin [VerfasserIn]   i
 Hennies, Imke [VerfasserIn]   i
 Pohl, Martin [VerfasserIn]   i
 Häffner, Karsten [VerfasserIn]   i
Titel:Different approaches to long-term treatment of aHUS due to MCP mutations
Titelzusatz:a multicenter analysis
Verf.angabe:Verena Klämbt · Charlotte Gimpel · Martin Bald · Christopher Gerken · Heiko Billing · Sebastian Loos · Matthias Hansen · Jens König · Tobias Vinke · Carmen Montoya · Bärbel Lange Sperandio · Martin Kirschstein · Imke Hennies · Martin Pohl · Karsten Häffner
Jahr:2021
Jahr des Originals:2020
Umfang:9 S.
Fussnoten:Published online: 26 July 2020 ; Gesehen am 04.03.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Pediatric nephrology
Ort Quelle:Berlin : Springer, 1987
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:36(2021), 2, Seite 463-471
ISSN Quelle:1432-198X
Abstract:Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare, life-threatening microangiopathy, frequently causing kidney failure. Inhibition of the terminal complement complex with eculizumab is the only licensed treatment but mostly requires long-term administration and risks severe side effects. The underlying genetic cause of aHUS is thought to influence the severity of initial and recurring episodes, with milder courses in patients with mutations in membrane cofactor protein (MCP).
DOI:doi:10.1007/s00467-020-04714-0
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1007/s00467-020-04714-0
 Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00467-020-04714-0
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-020-04714-0
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1750373068
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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