Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Ilie, Marius I. [VerfasserIn]   i
 Long, E. [VerfasserIn]   i
 Hofman, V. [VerfasserIn]   i
 Dadone, B. [VerfasserIn]   i
 Marquette, C. H. [VerfasserIn]   i
 Mouroux, J. [VerfasserIn]   i
 Vignaud, J. M. [VerfasserIn]   i
 Begueret, H. [VerfasserIn]   i
 Merlio, J. P. [VerfasserIn]   i
 Capper, David [VerfasserIn]   i
 Deimling, Andreas von [VerfasserIn]   i
 Emile, J. F. [VerfasserIn]   i
 Hofman, P. [VerfasserIn]   i
Titel:Diagnostic value of immunohistochemistry for the detection of the BRAFV600E mutation in primary lung adenocarcinoma Caucasian patients
Verf.angabe:M. Ilie, E. Long, V. Hofman, B. Dadone, C.H. Marquette, J. Mouroux, J.M. Vignaud, H. Begueret, J.P. Merlio, D. Capper, A. von Deimling, J.F. Emile & P. Hofman
Jahr:2013
Jahr des Originals:2012
Umfang:7 S.
Teil:volume:24
 year:2013
 number:3
 pages:742-748
 extent:7
Fussnoten:Gesehen am 17.03.2021 ; Im Titel ist "V600E" hochgestellt ; First published: 6 November 2012
Titel Quelle:Enthalten in: Annals of oncology
Ort Quelle:Amsterdam [u.a. : Elsevier, 1990
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:24(2013), 3, Seite 742-748
ISSN Quelle:1569-8041
Abstract:Background - Non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) patients with a BRAFV600E mutation benefit from targeted therapy. The usefulness of immunohistochemistry (IHC) as an alternative approach for the detection of BRAFV600E in NSCLC patients has not been evaluated until now. This study compared the specificity and sensitivity of IHC with other methods for the detection of BRAFV600E in primary lung adenocarcinoma. - Patients and methods - BRAF mutations were analysed by DNA sequencing of a Caucasian subpopulation of selected 450 of 1509 (30%) EGFR, KRAS, PI3KA, Her2 and EML4-ALK wild-type (wt) primary lung adenocarcinomas. Detection of the BRAFV600E mutation was carried out by IHC using the VE1 clone antibody and compared with the results of other molecular methodologies. - Results - Of 450 (9%) of tumours, 40 harboured a BRAF mutation, which corresponded to either a BRAFV600E or a non-BRAFV600E mutation in 21 of 450 (5%) and 19 of 450 (4%) cases, respectively. The IHC VE1 assay was positive in 19 of 21 (90%) BRAFV600E-mutated tumours and negative in all BRAFnonV600E-mutated tumours. - Conclusion - IHC using the VE1 clone is a specific and sensitive method for the detection of BRAFV600E and may be an alternative to molecular biology for the detection of mutations in NSCLC.
DOI:doi:10.1093/annonc/mds534
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1093/annonc/mds534
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0923753419371534
 DOI: https://doi.org/10.1093/annonc/mds534
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:BRAFV600E mutation
 immunohistochemistry
 lung adenocarcinoma
 targeted therapy
K10plus-PPN:1751633195
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68713674   QR-Code
zum Seitenanfang