Status: Bibliographieeintrag
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Exemplare:
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| Verfasst von: | Hu, Chao [VerfasserIn]  |
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| | Wang, Tao [VerfasserIn] |
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| | Rudolph, Matthias [VerfasserIn] |
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| | Oeser, Thomas [VerfasserIn] |
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| | Asiri, Abdullah Mohamed [VerfasserIn] |
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| | Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn] |
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| Titel: | Gold(I)-katalysierte Cycloisomerisierung von 3-Alkoxy-1,6-diinen |
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| Titelzusatz: | ein einfacher Zugang zu Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-onen |
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| Verf.angabe: | Chao Hu, Tao Wang, Matthias Rudolph, Thomas Oeser, Abdullah M. Asiri und A. Stephen K. Hashmi |
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| E-Jahr: | 2020 |
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| Jahr: | 23. Januar 2020 |
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| Umfang: | 5 S. |
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| Fussnoten: | Endgültige Fassung online: 24. März 2020 ; Gesehen am 23.03.2021 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Angewandte Chemie |
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| Ort Quelle: | Weinheim : Wiley-VCH, 1887 |
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| Jahr Quelle: | 2020 |
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| Band/Heft Quelle: | 132(2020), 22, Seite 8600-8604 |
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| ISSN Quelle: | 1521-3757 |
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| Abstract: | Eine neue Gold-katalysierte Cycloisomerisierung von 1,6-diinen wurde entwickelt, die einen atomökonomischen Zugang zu einem Satz verschiedenster Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-onen in moderaten bis guten Ausbeuten darstellt. Für unsymmetrische Edukte mit zwei verschiedenen internen Alkinyl-Substituenten konnte in einem gewissen Ausmaß die Regioselektivität sowohl durch elektronische als auch durch sterische Faktoren kontrolliert werden. Dieses neue Reaktivitätsmuster kann als Grundlage für neue und unkonventionelle Strategien für die Synthese überbrückter Ringsysteme dienen. |
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| DOI: | doi:10.1002/ange.201914284 |
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/ange.201914284 |
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| | Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.201914284 |
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| | DOI: https://doi.org/10.1002/ange.201914284 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | ger |
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| Sach-SW: | 1 |
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| | 6-Diine |
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| | Bicyclo2.2.1heptane |
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| | Goldkatalyse |
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| | Überbrückte Ringe |
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| K10plus-PPN: | 1752260449 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Gold(I)-katalysierte Cycloisomerisierung von 3-Alkoxy-1,6-diinen / Hu, Chao [VerfasserIn]; 23. Januar 2020 (Online-Ressource)
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