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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Delacher, Michael [VerfasserIn]   i
 Barra, Melanie M. [VerfasserIn]   i
 Herzig, Yonatan [VerfasserIn]   i
 Eichelbaum, Katrin [VerfasserIn]   i
 Rafiee, Mahmoud-Reza [VerfasserIn]   i
 Richards, David [VerfasserIn]   i
 Träger, Ulrike [VerfasserIn]   i
 Hofer, Ann-Cathrin [VerfasserIn]   i
 Kazakov, Alexander [VerfasserIn]   i
 Braband, Kathrin L. [VerfasserIn]   i
 Gonzalez, Marina [VerfasserIn]   i
 Wöhrl, Lukas [VerfasserIn]   i
 Schambeck, Kathrin [VerfasserIn]   i
 Imbusch, Charles [VerfasserIn]   i
 Abramson, Jakub [VerfasserIn]   i
 Krijgsveld, Jeroen [VerfasserIn]   i
 Feuerer, Markus [VerfasserIn]   i
Titel:Quantitative proteomics identifies TCF1 as a negative regulator of Foxp3 expression in conventional T cells
Verf.angabe:Michael Delacher, Melanie M. Barra, Yonatan Herzig, Katrin Eichelbaum, Mahmoud-Reza Rafiee, David M. Richards, Ulrike Träger, Ann-Cathrin Hofer, Alexander Kazakov, Kathrin L. Braband, Marina Gonzalez, Lukas Wöhrl, Kathrin Schambeck, Charles D. Imbusch, Jakub Abramson, Jeroen Krijgsveld, and Markus Feuerer
E-Jahr:2020
Jahr:May 22, 2020
Umfang:15 S.
Fussnoten:Gesehen am 29.03.2021
Titel Quelle:Enthalten in: iScience
Ort Quelle:Amsterdam : Elsevier, 2018
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:23(2020), 5 vom: Mai, Artikel-ID 101127, Seite 1-15
ISSN Quelle:2589-0042
Abstract:Regulatory T cells are important regulators of the immune system and have versatile functions for the homeostasis and repair of tissues. They express the forkhead box transcription factor Foxp3 as a lineage-defining protein. Negative regulators of Foxp3 expression are not well understood. Here, we generated double-stranded DNA probes complementary to the Foxp3 promoter sequence and performed a pull-down with nuclear protein in vitro, followed by elution of bound proteins and quantitative mass spectrometry. Of the Foxp3-promoter-binding transcription factors identified with this approach, one was T cell factor 1 (TCF1). Using viral over-expression, we identified TCF1 as a repressor of Foxp3 expression. In TCF1-deficient animals, increased levels of Foxp3intermediateCD25negative T cells were identified. CRISPR-Cas9 knockout studies in primary human and mouse conventional CD4 T (Tconv) cells revealed that TCF1 protects Tconv cells from inadvertent Foxp3 expression. Our data implicate a role of TCF1 in suppressing Foxp3 expression in activated T cells.
DOI:doi:10.1016/j.isci.2020.101127
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.isci.2020.101127
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004220303126
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2020.101127
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Immunology
 Molecular Biology
 Molecular Mechanism of Gene Regulation
 Proteomics
K10plus-PPN:1752657373
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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