Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Krawczyk, Adalbert [VerfasserIn]   i
 Arndt, Michaela [VerfasserIn]   i
 Große-Hovest, Ludger [VerfasserIn]   i
 Weichert, Wilko [VerfasserIn]   i
 Giebel, Bernd [VerfasserIn]   i
 Dittmer, Ulf [VerfasserIn]   i
 Hengel, Hartmut [VerfasserIn]   i
 Jäger, Dirk [VerfasserIn]   i
 Schneweis, Karl E. [VerfasserIn]   i
 Eis-Hübinger, Anna Maria [VerfasserIn]   i
 Roggendorf, Michael C. [VerfasserIn]   i
 Krauß, Jürgen [VerfasserIn]   i
Titel:Overcoming drug-resistant herpes simplex virus (HSV) infection by a humanized antibody
Verf.angabe:Adalbert Krawczyk, Michaela A.E. Arndt, Ludger Grosse-Hovest, Wilko Weichert, Bernd Giebel, Ulf Dittmer, Hartmut Hengel, Dirk Jäger, Karl E. Schneweis, Anna M. Eis-Hübinger, Michael Roggendorf, and Jürgen Krauss
E-Jahr:2013
Jahr:April 8, 2013
Umfang:6 S.
Fussnoten:Gesehen am 27.10.2021
Titel Quelle:Enthalten in: National Academy of Sciences (Washington, DC)Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Ort Quelle:Washington, DC : National Acad. of Sciences, 1915
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:110(2013), 17, Seite 6760-6765
ISSN Quelle:1091-6490
Abstract:Despite the availability of antiviral chemotherapy, herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and type 2 (HSV-2) infections remain a severe global health problem. Of particular concern is the growing incidence of drug resistance in immunocompromised patients, which stresses the urgency to develop new effective treatment alternatives. We have developed a humanized monoclonal antibody (mAb hu2c) that completely abrogates viral cell-to-cell spread, a key mechanism by which HSV-1/2 escapes humoral immune surveillance. Moreover, mAb hu2c neutralized HSV fully independent of complement and/or immune effector cell recruitment in a highly efficient manner. Prophylactic and therapeutic administration of mAb hu2c completely prevented infection-related mortality of severely immunodeficient mice being challenged with a lethal dose of HSV-1. The high neutralization capacity of mAb hu2c was fully maintained toward clinical HSV isolates being multiresistant to standard antiviral drugs, and infection was fully resolved in 7/8 nonobese diabetic/SCID mice being infected with a multidrug resistant HSV-1 patient isolate. Immunohistochemical studies revealed no significant cross-reactivity of the antibody toward human tissues. These features warrant further clinical development of mAb hu2c as an immunotherapeutic compound for the management of severe and particularly drug-resistant HSV infections.
DOI:doi:10.1073/pnas.1220019110
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1073/pnas.1220019110
 Volltext: https://www.pnas.org/content/110/17/6760
 DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.1220019110
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:acyclovir resistance
 immunocompromised mice
 stem cell transplantation
K10plus-PPN:1752728513
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68718127   QR-Code
zum Seitenanfang