Status: Bibliographieeintrag
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Exemplare:
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| Verfasst von: | Grond-Ginsbach, Caspar [VerfasserIn]  |
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| | Wigger, Frank [VerfasserIn] |
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| | Morcher, Marion [VerfasserIn] |
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| | Pein, Florian von [VerfasserIn] |
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| | Grau, Armin J. [VerfasserIn] |
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| | Haußer-Siller, Ingrid [VerfasserIn] |
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| | Brandt, Tobias [VerfasserIn] |
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| Titel: | Sequence analysis of the COL5A2 gene in patients with spontaneous cervical artery dissections |
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| Verf.angabe: | C. Grond-Ginsbach, PhD; F. Wigger, MD; M. Morcher, PhD; F. von Pein, MD; A. Grau, MD; I. Hausser, PhD; and T. Brandt, MD |
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| E-Jahr: | 2002 |
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| Jahr: | April 9, 2002 |
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| Umfang: | 3 S. |
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| Teil: | volume:58 |
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| | year:2002 |
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| | number:7 |
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| | pages:1103-1105 |
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| | extent:3 |
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| Fussnoten: | Gesehen am 01.04.2021 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Neurology |
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| Ort Quelle: | Philadelphia, Pa. : Wolters Kluwer, 1951 |
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| Jahr Quelle: | 2002 |
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| Band/Heft Quelle: | 58(2002), 7, Seite 1103-1105 |
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| ISSN Quelle: | 1526-632X |
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| Abstract: | The authors searched for mutations in the gene that codes for the α2 chain of type V procollagen in 10 patients with spontaneous cervical artery dissections (sCAD). Two patients carried a missense mutation affecting the predicted C-propeptide (T1227S; D1429V). A third patient carried two mutations (V509A and P830L) in the same α2(V) chain. The T1227S mutation and the V509A/P830L haplotype also were detected among 50 healthy subjects. The D1429V substitution was detected neither in a series of 150 healthy control subjects nor among 50 additional patients with sCAD. |
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| DOI: | doi:10.1212/WNL.58.7.1103 |
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1212/WNL.58.7.1103 |
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| | Volltext: https://n.neurology.org/content/58/7/1103 |
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| | DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.58.7.1103 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| K10plus-PPN: | 1753109043 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Sequence analysis of the COL5A2 gene in patients with spontaneous cervical artery dissections / Grond-Ginsbach, Caspar [VerfasserIn]; April 9, 2002 (Online-Ressource)
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