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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Fischer, Andreas [VerfasserIn]   i
 Zalvide, Juan [VerfasserIn]   i
 Faurobert, Eva [VerfasserIn]   i
 Albiges-Rizo, Corinne [VerfasserIn]   i
 Tournier-Lasserve, Elisabeth [VerfasserIn]   i
Titel:Cerebral cavernous malformations
Titelzusatz:from CCM genes to endothelial cell homeostasis
Verf.angabe:Andreas Fischer, Juan Zalvide, Eva Faurobert, Corinne Albiges-Rizo, and Elisabeth Tournier-Lasserve
E-Jahr:2013
Jahr:May 1, 2013
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 06.04.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Trends in molecular medicine
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier Science, 2001
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:19(2013), 5, Seite 302-308
ISSN Quelle:1471-499X
Abstract:Cerebral cavernous malformations (CCMs) are vascular lesions that can occur sporadically or as a consequence of inherited loss-of-function mutations, predominantly in the genes CCM1 (KRIT1), CCM2 (MGC4607, OSM, Malcavernin), or CCM3 (PDCD10, TFAR15). Inherited, familial CCM is characterized by the development of multiple lesions throughout a patient's life leading to recurrent cerebral hemorrhages. Recently, roles for the CCM proteins in maintaining vascular barrier functions and quiescence have been elucidated, and in this review we summarize the genetics and pathophysiology of this disease and discuss the molecular mechanisms through which CCM proteins may act within blood vessels.
DOI:doi:10.1016/j.molmed.2013.02.004
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Volltext: https://doi.org/10.1016/j.molmed.2013.02.004
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1471491413000336
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.molmed.2013.02.004
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:angiogenesis
 cavernoma
 CCM1
 CCM2
 CCM3
 cerebral cavernous malformations
 vascular lesions
K10plus-PPN:1753198399
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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