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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
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 Online-Ressource
Verfasst von:Schuol, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Schickhardt, Christoph [VerfasserIn]   i
 Wiemann, Stefan [VerfasserIn]   i
 Bartram, Claus R. [VerfasserIn]   i
 Tanner, Klaus [VerfasserIn]   i
 Eils, Roland [VerfasserIn]   i
 Meder, Benjamin [VerfasserIn]   i
 Richter, Daniela [VerfasserIn]   i
 Glimm, Hanno [VerfasserIn]   i
 Kalle, Christof von [VerfasserIn]   i
 Winkler, Eva C. [VerfasserIn]   i
Titel:So rare we need to hunt for them
Titelzusatz:reframing the ethical debate on incidental findings
Verf.angabe:Sebastian Schuol, Christoph Schickhardt, Stefan Wiemann, Claus R. Bartram, Klaus Tanner, Roland Eils, Benjamin Meder, Daniela Richter, Hanno Glimm, Christof von Kalle, Eva C. Winkler
E-Jahr:2015
Jahr:[2015]
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 23.04.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Genome medicine
Ort Quelle:London : BioMed Central, 2009
Jahr Quelle:2015
Band/Heft Quelle:7(2015), Artikel-ID 83, Seite 1-7
ISSN Quelle:1756-994X
Abstract:Incidental findings are the subject of intense ethical debate in medical genomic research. Every human genome contains a number of potentially disease-causing alterations that may be detected during comprehensive genetic analyses to investigate a specific condition. Yet available evidence shows that the frequency of incidental findings in research is much lower than expected. In this Opinion, we argue that the reason for the low level of incidental findings is that the filtering techniques and methods that are applied during the routine handling of genomic data remove these alterations. As incidental findings are systematically filtered out, it is now time to evaluate whether the ethical debate is focused on the right issues. We conclude that the key question is whether to deliberately target and search for disease-causing variations outside the indication that has originally led to the genetic analysis, for instance by using positive lists and algorithms.
DOI:doi:10.1186/s13073-015-0198-3
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1186/s13073-015-0198-3
 DOI: https://doi.org/10.1186/s13073-015-0198-3
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Gene Panel
 Genomic Research
 Health Relevance
 Incidental Finding
 Research Participant
K10plus-PPN:175582940X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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