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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Wei, Spencer C. [VerfasserIn]   i
 Meijers, Wouter C. [VerfasserIn]   i
 Axelrod, Margaret L. [VerfasserIn]   i
 Anang, Nana-Ama A. S. [VerfasserIn]   i
 Screever, Elles M. [VerfasserIn]   i
 Wescott, Elizabeth C. [VerfasserIn]   i
 Johnson, Douglas B. [VerfasserIn]   i
 Whitley, Elizabeth [VerfasserIn]   i
 Lehmann, Lorenz [VerfasserIn]   i
 Courand, Pierre-Yves [VerfasserIn]   i
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 Atolagbe, Oluwatomisin T. [VerfasserIn]   i
 Rao, Xiayu [VerfasserIn]   i
 Zhao, Yang [VerfasserIn]   i
 Wang, Jing [VerfasserIn]   i
 Ehrlich, Lauren I. R. [VerfasserIn]   i
 Sharma, Padmanee [VerfasserIn]   i
 Salem, Joe-Elie [VerfasserIn]   i
 Balko, Justin M. [VerfasserIn]   i
 Moslehi, Javid J. [VerfasserIn]   i
 Allison, James P. [VerfasserIn]   i
Titel:A genetic mouse model recapitulates immune checkpoint inhibitor-associated myocarditis and supports a mechanism-based therapeutic intervention
Verf.angabe:Spencer C. Wei, Wouter C. Meijers, Margaret L. Axelrod, Nana-Ama A. S. Anang, Elles M. Screever, Elizabeth C. Wescott, Douglas B. Johnson, Elizabeth Whitley, Lorenz Lehmann, Pierre-Yves Courand, James J. Mancuso, Lauren E. Himmel, Benedicte Lebrun-Vignes, Matthew J. Wleklinski, Bjorn C. Knollmann, Jayashree Srinivasan, Yu Li, Oluwatomisin T. Atolagbe, Xiayu Rao, Yang Zhao, Jing Wang, Lauren I.R. Ehrlich, Padmanee Sharma, Joe-Elie Salem, Justin M. Balko, Javid J. Moslehi, and James P. Allison
Jahr:2021
Umfang:13 S.
Teil:volume:11
 year:2021
 number:3
 pages:614-625
 extent:13
Fussnoten:Published online first November 30, 2020 ; Gesehen am 30.07.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer discovery
Ort Quelle:Philadelphia, Pa., 2011
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:11(2021), 3, Seite 614-625
ISSN Quelle:2159-8290
Abstract:Immune checkpoint inhibitors (ICI) targeting CTLA4 or PD-1/PD-L1 have transformed cancer therapy but are associated with immune-related adverse events, including myocarditis. Here, we report a robust preclinical mouse model of ICI-associated myocarditis in which monoallelic loss of Ctla4 in the context of complete genetic absence of Pdcd1 leads to premature death in approximately half of mice. Premature death results from myocardial infiltration by T cells and macrophages and severe ECG abnormalities, closely recapitulating the clinical and pathologic hallmarks of ICI-associated myocarditis observed in patients. Using this model, we show that Ctla4 and Pdcd1 functionally interact in a gene dosage-dependent manner, providing a mechanism by which myocarditis arises with increased frequency in the setting of combination ICI therapy. We demonstrate that intervention with CTLA4-Ig (abatacept) is sufficient to ameliorate disease progression and additionally provide a case series of patients in which abatacept mitigates the fulminant course of ICI myocarditis. - Significance: We provide a preclinical model of ICI-associated myocarditis which recapitulates this clinical syndrome. Using this model, we demonstrate that CTLA4 and PD-1 (ICI targets) functionally interact for myocarditis development and that intervention with CTLA4-Ig (abatacept) attenuates myocarditis, providing mechanistic rationale and preclinical support for therapeutic clinical studies.See related commentary by Young and Bluestone, p. 537.This article is highlighted in the In This Issue feature, p. 521
DOI:doi:10.1158/2159-8290.CD-20-0856
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-20-0856
 Volltext: https://cancerdiscovery.aacrjournals.org/content/11/3/614
 DOI: https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-20-0856
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1756558043
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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