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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Bauer, Simone [VerfasserIn]   i
 Ratz, Leonie [VerfasserIn]   i
 Heckmann, Doreen [VerfasserIn]   i
 Kaczorowski, Adam [VerfasserIn]   i
 Hohenfellner, Markus [VerfasserIn]   i
 Kristiansen, Glen [VerfasserIn]   i
 Duensing, Stefan [VerfasserIn]   i
 Altevogt, Peter [VerfasserIn]   i
 Klauck, Sabine [VerfasserIn]   i
 Sültmann, Holger [VerfasserIn]   i
Titel:miR-449a repression leads to enhanced NOTCH signaling in TMPRSS2
Titelzusatz:ERG fusion positive prostate cancer cells
Verf.angabe:Simone Bauer, Leonie Ratz, Doreen Heckmann-Nötzel, Adam Kaczorowski, Markus Hohenfellner, Glen Kristiansen, Stefan Duensing, Peter Altevogt, Sabine M. Klauck and Holger Sültmann
E-Jahr:2021
Jahr:25 February 2021
Umfang:18 S.
Fussnoten:Gesehen am 10.05.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Cancers
Ort Quelle:Basel : MDPI, 2009
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:13(2021), 5, Artikel-ID 964, Seite 1-18
ISSN Quelle:2072-6694
Abstract:About 50% of prostate cancer (PCa) tumors are TMPRSS2:ERG (T2E) fusion-positive (T2E+), but the role of T2E in PCa progression is not fully understood. We were interested in investigating epigenomic alterations associated with T2E+ PCa. Using different sequencing cohorts, we found several transcripts of the miR-449 cluster to be repressed in T2E+ PCa. This repression correlated strongly with enhanced expression of NOTCH and several of its target genes in TCGA and ICGC PCa RNA-seq data. We corroborated these findings using a cellular model with inducible T2E expression. Overexpression of miR-449a in vitro led to silencing of genes associated with NOTCH signaling (NOTCH1, HES1) and HDAC1. Interestingly, HDAC1 overexpression led to the repression of HES6, a negative regulator of the transcription factor HES1, the primary effector of NOTCH signaling, and promoted cell proliferation by repressing the cell cycle inhibitor p21. Inhibition of NOTCH as well as knockdown of HES1 reduced the oncogenic properties of PCa cell lines. Using tissue microarray analysis encompassing 533 human PCa cores, ERG-positive areas exhibited significantly increased HES1 expression. Taken together, our data suggest that an epigenomic regulatory network enhances NOTCH signaling and thereby contributes to the oncogenic properties of T2E+ PCa.
DOI:doi:10.3390/cancers13050964
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.3390/cancers13050964
 Volltext: https://www.mdpi.com/2072-6694/13/5/964
 DOI: https://doi.org/10.3390/cancers13050964
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:<i>miR-449a</i>
 <i>TMRPSS2: ERG</i> gene fusion
 NOTCH signaling
 prostate cancer
K10plus-PPN:175754352X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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