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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Marx, Alexander [VerfasserIn]   i
 Belharazem, Djeda [VerfasserIn]   i
 Lee, De-Hyung [VerfasserIn]   i
 Popovic, Zoran V. [VerfasserIn]   i
 Reißfelder, Christoph [VerfasserIn]   i
 Schalke, Berthold [VerfasserIn]   i
 Schölch, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Ströbel, Philipp [VerfasserIn]   i
 Weis, Cleo-Aron Thias [VerfasserIn]   i
 Yamada, Yosuke [VerfasserIn]   i
Titel:Molecular pathology of thymomas
Titelzusatz:implications for diagnosis and therapy
Verf.angabe:Alexander Marx, Djeda Belharazem, De-Hyung Lee, Zoran V. Popovic, Christoph Reißfelder, Berthold Schalke, Sebastian Schölch, Philipp Ströbel, Cleo-Aron Weis, Yosuke Yamada
E-Jahr:2021
Jahr:5 March 2021
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 12.05.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Virchows Archiv
Ort Quelle:Berlin : Springer, 1847
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:478(2021), 1, Seite 101-110
ISSN Quelle:1432-2307
Abstract:Thymomas exhibit a unique genomic landscape, comprising the lowest on average total mutational burden among adult human cancers; a unique point mutation in the GTF2I gene in WHO type A and AB thymomas (and rarely others); almost unique KMT2A-MAML2 translocations in rare WHO type B2 and B3 thymomas; a unique YAP1-MAML2 translocation in almost all metaplastic thymomas; and unique miRNA profiles in relation to GTF2I mutational status and WHO histotypes. While most thymomas can be diagnosed solely on the basis of morphological features, mutational analyses can solve challenging differential diagnostic problems. No molecular biomarkers have been identified that predict the response of unresectable thymomas to chemotherapy or agents with known molecular targets. Despite the common and strong expression of PDL1 in thymomas, immune checkpoint inhibitors are rarely applicable due to the poor predictability of common, life-threatening autoimmune side effects that are related to the unrivaled propensity of thymomas towards autoimmunity.
DOI:doi:10.1007/s00428-021-03068-8
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1007/s00428-021-03068-8
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00428-021-03068-8
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1757739408
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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