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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Heinen, Stefan [VerfasserIn]   i
 Hartmann, Andrea [VerfasserIn]   i
 Lauer, Nadine [VerfasserIn]   i
 Wiehl, Ulrike [VerfasserIn]   i
 Dahse, Hans-Martin [VerfasserIn]   i
 Schirmer, Sylvia [VerfasserIn]   i
 Gropp, Katharina [VerfasserIn]   i
 Enghardt, Tina [VerfasserIn]   i
 Wallich, Reinhard [VerfasserIn]   i
 Hälbich, Steffi [VerfasserIn]   i
 Mihlan, Michael [VerfasserIn]   i
 Schlötzer-Schrehardt, Ursula [VerfasserIn]   i
 Zipfel, Peter F. [VerfasserIn]   i
 Skerka, Christine [VerfasserIn]   i
Titel:Factor H-related protein 1 (CFHR-1) inhibits complement C5 convertase activity and terminal complex formation
Verf.angabe:Stefan Heinen, Andrea Hartmann, Nadine Lauer, Ulrike Wiehl, Hans-Martin Dahse, Sylvia Schirmer, Katharina Gropp, Tina Enghardt, Reinhard Wallich, Steffi Hälbich, Michael Mihlan, Ursula Schlötzer-Schrehardt, Peter F. Zipfel, and Christine Skerka
E-Jahr:2009
Jahr:June 15, 2009
Umfang:9 S.
Fussnoten:Gesehen am 17.05.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Blood
Ort Quelle:Washington, DC : American Society of Hematology, 1946
Jahr Quelle:2009
Band/Heft Quelle:114(2009), 12, Seite 2439-2447
ISSN Quelle:1528-0020
Abstract:Homozygous deletion of a 84-kb genomic fragment in human chromosome 1 that encompasses the CFHR1 and CFHR3 genes represents a risk factor for hemolytic uremic syndrome (HUS) but has a protective effect in age-related macular degeneration (AMD). Here we identify CFHR1 as a novel inhibitor of the complement pathway that blocks C5 convertase activity and interferes with C5b surface deposition and MAC formation. This activity is distinct from complement factor H, and apparently factor H and CFHR1 control complement activation in a sequential manner. As both proteins bind to the same or similar sites at the cellular surfaces, the gain of CFHR1 activity presumably is at the expense of CFH-mediated function (inhibition of the C3 convertase). In HUS, the absence of CFHR1 may result in reduced inhibition of terminal complex formation and in reduced protection of endothelial cells upon complement attack. These findings provide new insights into complement regulation on the cell surface and biosurfaces and likely define the role of CFHR1 in human diseases.
DOI:doi:10.1182/blood-2009-02-205641
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1182/blood-2009-02-205641
 DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2009-02-205641
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Animals
 Cells, Cultured
 Complement C3-C5 Convertases
 Complement C3b
 Complement C3b Inactivator Proteins
 Complement C3d
 Complement Factor H
 Complement Membrane Attack Complex
 Endothelium, Vascular
 Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
 Erythrocytes
 Flow Cytometry
 Fluorescent Antibody Technique
 Humans
 Immunoenzyme Techniques
 Immunoprecipitation
 Kidney
 Microscopy, Confocal
 Retina
 Sheep
 Umbilical Veins
K10plus-PPN:1757907122
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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