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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Seydel, Florian [VerfasserIn]   i
 Delecluse, Susanne [VerfasserIn]   i
 Zeier, Martin [VerfasserIn]   i
 Holland-Letz, Tim [VerfasserIn]   i
 Haag, Georg Martin [VerfasserIn]   i
 Berger, Anne Katrin [VerfasserIn]   i
 Grün, Barbara [VerfasserIn]   i
 Bougatf, Nina [VerfasserIn]   i
 Hohenfellner, Markus [VerfasserIn]   i
 Duensing, Stefan [VerfasserIn]   i
 Jäger, Dirk [VerfasserIn]   i
 Zschäbitz, Stefanie [VerfasserIn]   i
Titel:Efficacy and safety of checkpoint inhibitor treatment in patients with advanced renal or urothelial cell carcinoma and concomitant chronic kidney disease
Titelzusatz:a retrospective cohort study
Verf.angabe:Florian Seydel, Susanne Delecluse, Martin Zeier, Tim Holland-Letz, Georg Martin Haag, Anne Katrin Berger, Barbara Christine Grün, Nina Bougatf, Markus Hohenfellner, Stefan Duensing, Dirk Jäger and Stefanie Zschäbitz
E-Jahr:2021
Jahr:1 April 2021
Umfang:13 S.
Fussnoten:Gesehen am 19.05.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Cancers
Ort Quelle:Basel : MDPI, 2009
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:13(2021), 7 vom: März, Artikel-ID 1623, Seite 1-13
ISSN Quelle:2072-6694
Abstract:Background: Checkpoint inhibitors are a standard of care in the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC) and urothelial carcinoma (UC). Patients with these tumors often suffer from concomitant chronic kidney disease (CKD). Limited data are available on the efficacy and toxicity of checkpoint inhibitors in patients with CKD. Methods: We retrospectively analyzed 126 patients who received checkpoint inhibitors for RCC (n = 85) or UC (n = 41) and analyzed the frequency of treatment- and immune-related adverse events (AEs). We performed a multivariate analysis to determine progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Results: A total of 38.9% of patients had CKD. Frequencies of general AEs (49.0% in CKD vs. 48.1%, p > 0.99999) and immune-related AEs (28.6 vs. 24.7%, p ≥ 0.9999) did not significantly differ between the groups. There was no difference in PFS for patients with RCC or UC and CKD or without CKD (RCC: 6.81 vs. 7.54 months, HR 1.000 (95%CI 0.548-01.822), p = 0.999; UC:2.33 vs. 3.67 months, HR 01.492 (95%CI 0.686-3.247), p = 0.431). CKD appeared to be a potential effect modifier for OS in both RCC and UC (RCC: NR vs. 23.9 months, HR 0.502 (95%CI 0.219-1.152), p = 0.104; UC:18.84 vs. 15.42 months, HR 0.656 (95%CI 0.296-1.454), p = 0.299). Conclusions: Checkpoint inhibitor treatment in our cohort of patients with CKD was as safe and efficient as in the cohort of patients without CKD.
DOI:doi:10.3390/cancers13071623
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.3390/cancers13071623
 Volltext: https://www.mdpi.com/2072-6694/13/7/1623
 DOI: https://doi.org/10.3390/cancers13071623
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:checkpoint inhibitor
 chronic kidney disease
 renal cell carcinoma
 urothelial carcinoma
K10plus-PPN:1758189509
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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