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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Theurer, Christoph P. [VerfasserIn]   i
 Valencia, Ana M. [VerfasserIn]   i
 Hausch, Julian [VerfasserIn]   i
 Zeiser, Clemens [VerfasserIn]   i
 Sivanesan, Vipilan [VerfasserIn]   i
 Cocchi, Caterina [VerfasserIn]   i
 Tegeder, Petra [VerfasserIn]   i
 Broch, Katharina [VerfasserIn]   i
Titel:Photophysics of charge transfer complexes formed by tetracene and strong acceptors
Verf.angabe:Christoph P. Theurer, Ana M. Valencia, Julian Hausch, Clemens Zeiser, Vipilan Sivanesan, Caterina Cocchi, Petra Tegeder, and Katharina Broch
E-Jahr:2021
Jahr:11 March 2021
Umfang:11 S.
Fussnoten:Gesehen am 02.06.2021
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of physical chemistry <Washington, DC> / C
Ort Quelle:Washington, DC : Soc., 2007
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:125(2021), 11, Seite 6313-6323
ISSN Quelle:1932-7455
Abstract:Organic charge transfer complexes (CTCs) with near-infrared absorption received growing interest in the past years, but the details of their photophysics, especially in thin films, remain largely unknown. We combined experimental and computational methods to thoroughly investigate and compare CTCs formed by tetracene with 2,2′-(perfluoronaphthalene-2,6-diylidene)dimalononitrile and 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8,-tetracyanoquinodimethane, respectively. Using ultrafast transient absorption spectroscopy, the photophysics of these small bandgap CTCs was revealed, which is dominated by a sub-picosecond relaxation of the excitons back to the ground state. In equimolar blends, tetracene singlet fission is suppressed while in blends with excess of tetracene reduced lifetimes of tetracene, singlet and triplet excitons were found.
DOI:doi:10.1021/acs.jpcc.0c10815
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Volltext: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.0c10815
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.0c10815
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1759422517
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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