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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Schäfer, Mark [VerfasserIn]   i
 Roelofsen, Han [VerfasserIn]   i
 Wolters, Henk [VerfasserIn]   i
 Hofmann, Walter J. [VerfasserIn]   i
 Müller, Michael [VerfasserIn]   i
 Kuipers, Folkert [VerfasserIn]   i
 Stremmel, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Vonk, Roel J. [VerfasserIn]   i
Titel:Localization of the Wilson's disease protein in human liver
Verf.angabe:Mark Schaefer, Han Roelofsen, Henk Wolters, Walter J. Hofmann, Michael Müller, Folkert Kuipers, Wolfgang Stremmel, and Roel J. Vonk
Jahr:1999
Umfang:6 S.
Teil:volume:117
 year:1999
 number:6
 month:12
 pages:1380-1385
 extent:6
Fussnoten:Elektronische Reproduktion der Print-Ausgabe, 28 October 2005 ; Gesehen am 08.06.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Gastroenterology
Ort Quelle:Stanford, Calif. : HighWire Press, 1965
Jahr Quelle:1999
Band/Heft Quelle:117(1999), 6 vom: Dez., Seite 1380-1385
ISSN Quelle:1528-0012
Abstract:Wilson's disease is an autosomal-recessive disorder of copper metabolism that results from the absence or dysfunction of a copper-transporting P-type adenosine triphosphatase that leads to impaired biliary copper excretion and disturbed holoceruloplasmin synthesis. To gain further insight into the role of the Wilson's disease protein in hepatic copper handling, its localization in human liver was investigated.
DOI:doi:10.1016/S0016-5085(99)70288-X
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/S0016-5085(99)70288-X
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S001650859970288X
 DOI: https://doi.org/10.1016/S0016-5085(99)70288-X
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1760064149
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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