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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Standort: ---
Exemplare: ---
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 Online-Ressource
Verfasst von:Sido, Bernd [VerfasserIn]   i
 Giese, Thomas [VerfasserIn]   i
 Autschbach, Frank [VerfasserIn]   i
 Lasitschka, Felix [VerfasserIn]   i
 Schröder-Braunstein, Jutta [VerfasserIn]   i
 Meuer, Stefan [VerfasserIn]   i
Titel:Potential role of thioredoxin in immune responses in intestinal lamina propria T lymphocytes
Verf.angabe:Bernd Sido, Thomas Giese, Frank Autschbach, Felix Lasitschka, Jutta Braunstein and Stefan C. Meuer
E-Jahr:2005
Jahr:28 January 2005
Umfang:10 S.
Teil:volume:35
 year:2005
 number:2
 pages:408-417
 extent:10
Fussnoten:Gesehen am 14.06.2021
Titel Quelle:Enthalten in: European journal of immunology
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1971
Jahr Quelle:2005
Band/Heft Quelle:35(2005), 2, Seite 408-417
ISSN Quelle:1521-4141
Abstract:Thioredoxin (TRX) is a ubiquitous oxidoreductase with strong co-cytokine, chemoattractant and anti-apoptotic activities. TRX expression was found to be particularly elevated in the intestinal mucosa, where its physiologic function is entirely unknown. Here, we demonstrate a high level of TRX expression in lamina propria T cells (LP-T) as opposed to autologous peripheral blood T lymphocytes (PB-T). Addition of recombinant human TRX (rhTRX) to PB-T enhances TRX gene expression. This autoregulation involves the calcineurin signaling pathway, as rhTRX antagonizes the cyclosporine A (CsA)- and tacrolimus-mediated suppression of TRX gene expression. Similarly, rhTRX reverses the suppression of IL-2 mRNA production by CsA and enhances cytokine production preferentially in prestimulated cells. The differential TRX expression in LP-T versus PB-T may thus contribute to the high-level, CsA-resistant IL-2 production characteristic for CD2-stimulated LP-T. Inversely, inactivation of TRX in LP-T through inhibition of TRX reductase abolishes cytokine gene expression. TRX may play a key role in the specialized intestinal microenvironment in amplifying immediate immune responses of LP-T whenever appropriate costimulation of LP-T is provided.
DOI:doi:10.1002/eji.200424500
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/eji.200424500
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/eji.200424500
 DOI: https://doi.org/10.1002/eji.200424500
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Cloning, Molecular
 Colon
 Cytokines
 Humans
 Immunity, Mucosal
 Immunohistochemistry
 Interleukin-2
 RNA, Messenger
 T-Lymphocytes
 Thioredoxin-Disulfide Reductase
 Thioredoxins
K10plus-PPN:1760378852
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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