| |  Online-Ressource |
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| Verfasst von: | Brenner, David [VerfasserIn]  |
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| | Sieverding, Kirsten [VerfasserIn] |
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| | Kröger, Clara [VerfasserIn] |
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| | Lüningschrör, Patrick [VerfasserIn] |
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| | Buck, Eva [VerfasserIn] |
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| | Mungwa, Simon [VerfasserIn] |
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| | Fischer, Lena [VerfasserIn] |
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| | Brockmann, Sarah J. [VerfasserIn] |
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| | Ulmer, Johannes [VerfasserIn] |
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| | Bliederhäuser, Corinna [VerfasserIn] |
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| | Philibert, Clémentine E. [VerfasserIn] |
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| | Satoh, Takashi [VerfasserIn] |
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| | Akira, Shizuo [VerfasserIn] |
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| | Boillée, Séverine [VerfasserIn] |
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| | Mayer, Benjamin [VerfasserIn] |
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| | Sendtner, Michael [VerfasserIn] |
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| | Ludolph, Albert C. [VerfasserIn] |
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| | Danzer, Karin M. [VerfasserIn] |
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| | Lobsiger, Christian S. [VerfasserIn] |
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| | Freischmidt, Axel [VerfasserIn] |
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| | Weishaupt, Jochen H. [VerfasserIn] |
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| Titel: | Heterozygous Tbk1 loss has opposing effects in early and late stages of ALS in mice |
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| Verf.angabe: | David Brenner, Kirsten Sieverding, Clara Bruno, Patrick Lüningschrör, Eva Buck, Simon Mungwa, Lena Fischer, Sarah J. Brockmann, Johannes Ulmer, Corinna Bliederhäuser, Clémentine E. Philibert, Takashi Satoh, Shizuo Akira, Séverine Boillée, Benjamin Mayer, Michael Sendtner, Albert C. Ludolph, Karin M. Danzer, Christian S. Lobsiger, Axel Freischmidt, and Jochen H. Weishaupt |
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| E-Jahr: | 2019 |
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| Jahr: | January 11, 2019 |
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| Umfang: | 12 S. |
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| Fussnoten: | Gesehen am 16.06.2021 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Journal of experimental medicine |
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| Ort Quelle: | New York, NY : Rockefeller Univ. Press, 1896 |
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| Jahr Quelle: | 2019 |
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| Band/Heft Quelle: | 216(2019), 2, Seite 267-278 |
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| ISSN Quelle: | 1540-9538 |
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| Abstract: | Heterozygous loss-of-function mutations of TANK-binding kinase 1 (TBK1) cause familial ALS, yet downstream mechanisms of TBK1 mutations remained elusive. TBK1 is a pleiotropic kinase involved in the regulation of selective autophagy and inflammation. We show that heterozygous Tbk1 deletion alone does not lead to signs of motoneuron degeneration or disturbed autophagy in mice during a 200-d observation period. Surprisingly, however, hemizygous deletion of Tbk1 inversely modulates early and late disease phases in mice additionally overexpressing ALS-linked SOD1G93A, which represents a “second hit” that induces both neuroinflammation and proteostatic dysregulation. At the early stage, heterozygous Tbk1 deletion impairs autophagy in motoneurons and prepones both the clinical onset and muscular denervation in SOD1G93A/Tbk1+/− mice. At the late disease stage, however, it significantly alleviates microglial neuroinflammation, decelerates disease progression, and extends survival. Our results indicate a profound effect of TBK1 on brain inflammatory cells under pro-inflammatory conditions and point to a complex, two-edged role of TBK1 in SOD1-linked ALS. |
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| DOI: | doi:10.1084/jem.20180729 |
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| URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext: https://doi.org/10.1084/jem.20180729 |
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| | DOI: https://doi.org/10.1084/jem.20180729 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| K10plus-PPN: | 1760651281 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Heterozygous Tbk1 loss has opposing effects in early and late stages of ALS in mice / Brenner, David [VerfasserIn]; January 11, 2019 (Online-Ressource)
